A Catalunya, més de 550 persones viuen amb l’ELA (Esclerosi Lateral Amiotròfica), una malaltia neurodegenerativa que, especialment en les fases més avançades, requereix cures específiques i molt complexes. Malauradament, els recursos sanitaris i socials existents no cobreixen totes les necessitats, i la major part de la cura recau sobre familiars que, en molts casos, no tenen formació adequada.
La llei ELA contempla una formació específica per aquest tipus de cuidadors/es, tot i així, encara no sabem quin tipus de formació serà i com es finançarà. Per aquests motius, des de la Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls, volem canviar aquesta realitat oferint formació personalitzada a domicili per a aquests cuidadors i cuidadores. Un professional sanitari graduat en Teràpia Ocupacional i especialitzat en ELA es desplaçarà fins al domicili de la persona afectada, a qualsevol punt de Catalunya, per ensenyar a les famílies com proporcionar unes cures de qualitat i adaptades a les necessitats específiques de la malaltia.
Cada sessió té un cost aproximat de 60€ per hora, i per arribar al màxim de famílies possibles durant un any necessitem recaptar 33.000€.
Amb la teva ajuda, podem garantir que totes les persones afectades d’ELA tinguin l’acompanyament i cures necessàries per part dels seus cuidadors/es, i que aquests estiguin formats per fer-ho.
Fes la teva donació a través de la plataforma migranodearena.org, per petita que sigui és un Gest per l’ELA que estarà ajudant a millorar la qualitat de vida de les persones afectades i les seves famílies!
Moltes gràcies!
Post a comment