El Parlament de Catalunya ha aprovat recentment una moció que insta el Govern de la Generalitat a aplicar de manera efectiva les prestacions que preveu la Llei 3/2024, de 30 d’octubre, anomenada Llei ELA, destinada a millorar la qualitat de vida de les persones amb esclerosi lateral amiotròfica (ELA) i altres malalties o processos d’alta complexitat i curs irreversible. La moció, presentada pel Grup Parlamentari de Junts, ha estat debatuda i votada en el ple de la cambra catalana el desembre.
L’acord insta l’executiu autonòmic a garantir que les prestacions i ajuts reconeguts en aquesta llei s’atorguin i es despleguin en la seva totalitat, especialment per a les persones que obtindran una valoració de dependència extrema (grau III+), i que es faci de manera universal, a partir de gener del 2026, sense copagaments ni cap reducció, directa o indirecta, de cap altre tipus d’ajut .
La moció constava de dos apartats, el primer, on s’indicava que s’apliquessin les prestacions previstes per la Llei ELA sense copagaments ni reduccions d’altres ajudes va ser aprovat per 90 vots a favor (Junts, ERC, PPC, Vox, Comuns, CUP-DT i AC) i 42 abstencions (PSC-Units). El segon apartat de la moció, el qual indicava que l’inici del pagament de les prestacions comencés al mes de gener, va ser aprovat per la unanimitat de la cambra.
Aquesta aprovació suposa una pressió parlamentària explícita perquè el Govern català intensifiqui l’aplicació de la llei dins del seu àmbit competencial, i asseguri que les persones afectades d’ELA que reuneixen els requisits puguin accedir als drets i recursos que la normativa preveu, sense copagaments ni reduccions d’altres ajudes que actualment ja tinguin.
Des de la Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls continuarem implicats en el seguiment i suport de totes aquelles iniciatives que contribueixin a garantir l’aplicació real i efectiva de la Llei ELA, perquè els drets i les prestacions que preveu arribin, el més aviat possible i en la totalitat, a les persones afectades d’ELA i a les seves famílies.
