-
“Tinc ELA i necessito una cadira de rodes elèctrica”. La importància de la Teràpia Ocupacional a l’hora d’escollir una cadira de rodes elèctrica
Quan una persona afectada d’ELA necessita una cadira de rodes elèctrica, cal un bon assessorament. Des de la Fundació es fa una valoració personalitzada a través de les terapeutes ocupacionals…
-
Jornada del Dia Mundial de l’ELA: Investigació, Atenció i Futur. 18 de juny – Hospital Universitari de Bellvitge
L’Hospital Universitari de Bellvitge acollirà el 18 de juny la Jornada del Dia Mundial de l’ELA, centrada en els avenços en investigació, atenció clínica i en cures, noves tecnologies, així…
-
El Ministeri de Sanitat aprova el finançament de Tofersen, el primer tractament dirigit a una causa genètica de l’ELA
Tofersen, esdevé el primer tractament per a una causa genètica de l’ELA que s’inclourà al Sistema Nacional de Salut. Està indicat per a pacients amb mutació al gen SOD1, el…
-
Fes un Gest per l’ELA aquest 21 de juny, Dia Mundial de l’ELA
Fes un Gest per l'ELA en el Dia Mundial d'aquesta malaltia, el 21 de juny. Esperem veure les vostres fotografies fent el Gest, així com molts edificis de tot Catalunya…
-
“No puc continuar treballant perquè tinc ELA… Què faig?”
Des del departament de Treball Social escriuen en relació a les diferents prestacions que es poden accedir quan no podem treballar per causa de l'ELA.
-
Creu de Sant Jordi a la Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls
La Generalitat de Catalunya ha distingit la Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls amb la Creu de Sant Jordi 2025, màxim reconeixement que atorga el Govern català.
-
20 anys perseverant
Enguany celebrem el 20è aniversari de la Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls. Enric Valls, president i fundador, fa balanç del recorregut fet, dels reptes futurs i del compromís que continuem…
-
El Govern de l’Estat respon a les preguntes sobre l’aplicació de la Llei ELA fetes per Junts per Catalunya
La diputada de Junts per Catalunya, Pilar Calvo, va registrar una sèrie de preguntes al Congrés adreçades al Govern de l'Estat en relació amb la implementació de la Llei ELA,…
-
Ajuda’ns a formar a domicili els cuidadors/es de les persones afectades d’ELA
La llei ELA contempla una formació específica per cuidadors/es de persones afectades d'ELA, fins que no hi hagi pressupost per fer-ho, necessitem el teu suport per poder arribar a tots…
-
Com els grups d’ajuda mútua per a familiars contribueixen a millorar la vivència de l’ELA
Les psicòlogues de la Fundació ens expliquen els beneficis que tenen els grups de suport per a familiars de persones afectades d'ELA que promovem i conduïm des de l'entitat.
-
La Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls atén a 582 persones afectades, juntament amb les seves famílies, durant el 2024
El nostre compromís amb les persones afectades d’ELA i les seves famílies durant el 2024 va ser més ferm que mai, perquè ho pogueu veure millor, us presentem la Fundació…
-
Ajudes per vestir i roba adaptada
Vestir-se és una activitat de la vida diària que es veu afectada quan estem diagnosticats d’ELA. Les Terapeutes Ocupacionals de la Fundació ens donen alguns consells perquè aquesta acció quotidiana…
Sobre nosaltres
La Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls és la única entitat sense ànim de lucre a Catalunya que treballa per millorar la qualitat de vida de les persones afectades d’ELA/MMN i de les seves famílies.
