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Recibimos en la sede de la Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls la visita de una delegación del Partido Popular
Integrantes del Partido Popular visitan la sede de la Fundació para saber de primera mano cuál es la situación actual que viven las personas afectadas de ELA y sus familias.
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El Congreso aprueba eliminar la retirada de ayudas análogas vinculadas a la Ley ELA
El Congreso aprueba la reforma para eliminar la incompatibilidad entre ayudas relacionadas con la Ley ELA, permitiendo acceder a ellas sin perder otras prestaciones.
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Sumamos 12 grúas al Banco de Productos de Apoyo gracias a Swim for ELA
La Fundación incorpora 12 grúas en el Banco de Productos de Apoyo para personas afectadas de ELA gracias a Swim for ELA.
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Todo lo que hace falta saber del Grado III+: respuestas claras sobre acceso, solicitud y prestaciones
El Departamento de Trabajo Social de la Fundación resuelve las principales dudas sobre el Grado III+ a partir del asesoramiento a familias con ELA.
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Jornada sobre ELA ya disponible en vídeo
Ya disponible entero en vídeo la Jornada sobre ELA que organizamos junto con los Hospitales Bellvitge, el Mar y Vall d'hebron, en el marco del día mundial de esta enfermedad.
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Un año más, ¡gracias a todos por hacer un Gesto por la ELA!
Queremos agradecer a todas las personas, entidades, empresas y ayuntamientos sus Gestos por la ELA en el Día Mundial de esta enfermedad, el 21 de junio.
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Primer informe sobre el Estado de Implementación de la Ley ELA en España
ConELA presenta el primer Informe sobre el Estado de implementación de la Ley ELA en todo el estado, un documento donde se puede ver cómo cada comunidad autónoma está llevando…
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El Ministerio de Derechos Sociales reconoce la labor de ConELA con la “Cruz de Oro de la Solidaridad Social”
Cruz de Oro de la Solidaridad Social, la máxima distinción que otorga el Ministerio de Derechos Sociales, en la Junta 22-26 de la Confederación Nacional de Entidades de ELA
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Manifesto de ConELA en motivo del Dia Mundial de la ELA
Desde ConELA (Confederación Nacional de Entidades de ELA), se escribe el siguiente manifiesto en motivo del Día Mundial de la ELA, que se celebra cada 21 de junio.
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Jornada sobre la ELA organizada por los equipos especializados del Hospital Universitari de Bellvitge, Hospital del Mar y Hospital Universitari Vall d’Hebron
Os invitamos a la Jornada sobre ELA del día 19 de junio a las 10h en el Col·legi de Metges de Barcelona. Un encuentro organizado por diferentes hospitales especializados junto…
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En el Día Mundial de la ELA, Catalunya volverá a iluminarse de verde
El 21 de junio, Día Mundial de la ELA, Catalunya volverá a iluminarse de verde para visibilizar esta enfermedad y dar apoyo a todas las personas afectadas y sus familias.
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Estreno del documental “ELAleteo de las libélulas”
A partir del 21 de junio, ya se puede ver en los cines Cinesa de todo el país el documental "ELAleteo de las libélulas", con Juan Carlos Unzué, Martín Caparrós,…
Sobre nosotros
La Fundación Catalana d’ELA Miquel Valls es la única entidad sin ánimo de lucro en Cataluña que trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de ELA/EMN y de sus familias.
Creu de Sant Jordi
Medalla Josep Trueta al mèrit sanitari