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Nos faltan camas y grúas: ayúdanos a hacer llegar productos de apoyo a todas las familias afectadas de ELA que lo necesiten
¡Nos faltan camas y grúas! Cuando la ELA avanza, cosas tan básicas como descansar o moverse se convierten en un reto y se necesitan materiales de apoyo para ello. Ayúdanos…
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Las primeras ayudas de la Ley ELA ya llegan a Cataluña y desde la Fundación continuaremos trabajando para que se apliquen sin recortes ni copagos
Las ayudas vinculadas al Grado III+ de la Ley ELA ya han empezado a llegar a algunas familias afectadas de ELA en Cataluña. Sin embargo, continuaremos trabajando para que la…
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Recuperar la agencia en la ELA: vivir con dignidad y sentido
LA ELA cambia muchas cosas, pero no la necesidad de decidir y sentirse protagonista de la propia vida. Las psicólogas de la Fundación nos escriben sobre este tema, la agencia,…
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Haz un Gesto por la ELA el 21 de junio, Día Mundial de la ELA
El 21 de Junio, Día Mundial de la ELA, queremos que esta enfermedad sea muy visible en Catalunya con muchos Gestos por la ELA en redes y edificios iluminados de…
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Sigue el nuevo perfil de Instagram de la Fundación @fesungestperlela, que dará visibilidad a las iniciativas solidarias
Sigue el nuevo perfil de instagram de la Fundación @fesungestperlela, donde encontrarás toda la actualidad de las iniciativas solidarias que se realizan a beneficio de nuestra entidad.
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Qué debe tenerse en cuenta al valorar la Comunicación Aumentativa y Alternativa (CAA) con lector ocular cuando tenemos ELA
Tal y como evoluciona la ELA, la Comunicación Aumentativa y Alternativa (CAA) se convierte en una herramienta clave para preservar la participación, la autonomía y la calidad de vida de…
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Ley ELA: un avance que requiere seguir trabajando
Desde la Fundació Catalana d'ELA Miquel Valls celebramos que se avance en la Ley ELA pero queremos expresar nuestra preocupación en el despliegue actual ya que no resuelve un problema…
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Vota por nuestro proyecto y ayúdanos a conseguir 5.000 € para la atención psicosocial de las personas afectadas de ELA
Vota por nuestro proyecto y ayúdanos a quedar de las 100 primeras entidades en "La voz del Paciente", iniciativa impulsada por Laboratorios Cinfa, la cual nos pueden dar 5000€ por…
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2025: un año de apoyo, acompañamiento y compromiso con las personas afectadas de ELA
Durante el 2025 la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls ha atendido a 672 personas afectadas de ELA, le explicamos todo lo que hemos hecho en cifras durante este año…
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Medicina personalizada en ELA: qué hay realmente detrás del nuevo método basado en sangre
Investigadores expertos en ELA nos explican el estudio que se ha publicado en relación con la detección de la enfermedad a través de la sangre y qué aplicaciones prácticas podría…
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Grau III+ en Catalunya: guía para acceder a las ayudas para cuidadores que establece la Ley ELA
El equipo de trabajo social ha elaborado una guía que recoge la información sobre cómo solicitar el Grado III+ de dependencia para acceder a las ayudas previstas por la Ley…
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«SopART per l’ELA» llena La Paloma en una noche de arte, emoción y solidaridad
SopART por la ELA recauda más de 21.000 € en una noche llena de arte, emoción y solidaridad. 30 famosos compartieron una velada con más de 200 comensales y también…
Sobre nosotros
La Fundación Catalana d’ELA Miquel Valls es la única entidad sin ánimo de lucro en Cataluña que trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de ELA/EMN y de sus familias.
Creu de Sant Jordi
Medalla Josep Trueta al mèrit sanitari