-
Es presenta una proposta de Llei ELA al Congrés dels Diputats
El grup parlamentari al Congrés dels Diputats Junts per Catalunya, presenta una proposta de Llei ELA que inclou reivindicades i necessàries ajudes per a totes les persones afectades d’ELA i…
-
Disponible tota la Jornada Parlamentària per visibilitzar l’ELA del Congrés dels Diputats
Ja podeu veure en diferents vídeos tota la Jornada Parlamentària per visibilitzar l'ELA que va tenir lloc al Congrés dels Diputats a Madrid el 20 de febrer.
-
Jornada Parlamentaria sobre ELA al Congrés dels Diputats “Per una regulació que garanteixi una vida digna a les persones afectades d’ELA”
El 20 de febrer ConELA organitza al Congrés dels Diputats a Madrid una Jornada Parlamentaria per visibilitzar l’ELA i demanar una regulació que garanteixi una vida digna a totes les…
-
Desxifren les connexions cerebrals entre l’esclerosi lateral amiotròfica (ELA) i la demència frontotemporal
Un grup de científics de diversos hospitals i centres de recerca de Catalunya publiquen un estudi que revela connexions entre l’ELA i la demència frontotemporal.
-
Hospitals de referència podran prescriure lectors oculars a les persones afectades d’ELA
Les persones afectades d'ELA ja podran demanar a alguns hospitals de referència que se'ls hi prescrigui un lector ocular si necessiten aquest Sistema Alternatiu de Comunicació.
-
Milloren els beneficis fiscals en les teves donacions. Ara pots donar més sense que t’afecti a la butxaca!
A partir del 2024 es modifiquen els beneficis fiscals de les donacions a entitats com la Fundació Catalana d'ELA Miquel Valls. Us expliquem quins canvis hi ha i alguns exemples.
-
Resultats d’ADORE (edaravona), assaig amb pacients d’ELA: no ha complert amb els criteris de valoració claus.
La farmacèutica Ferrer, comunica que els resultats de l'assaig clínic de fase III ADORE, amb una formulació oral d'edaravona, en pacients amb ELA no han estat del tot positius.
-
Gràcies Swim for ELA pel vostre suport, gràcies pel Gest per l’ELA!
Agraïts a l’associació Swim for ELA, per la seva incansable tasca de visibilitat i captació de fons destinats a la recerca en l’ELA i el suport de les persones afectades…
-
Grups de Suport i Ajuda Mútua de la Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls
En aquests grups es tracten aspectes que formen part del dia a dia dels cuidadors/es, els pacients i el seu procés d’evolució amb la malaltia. Son telemàtics i reduïts, per…
-
Furgonetes adaptades a disposició de les famílies afectades d’ELA ateses per la Fundació
Les famílies ateses per la Fundació que necessitin realitzar algun desplaçament amb la persona afectada d'ELA i no tinguin un recurs propi per fer-ho, poden sol·licitar una de les dues…
-
Enric M Valls, president de la Fundació, Premi Ciutat de Calella 2023 per la seva trajectòria en l’ajuda a les persones afectades d’ELA.
L’ajuntament de Calella, a través del Premi ciutat de Calella, reconeix la trajectòria d’Enric Maria Valls, president i fundador de la nostra entitat, per ser l’impulsor i per la seva tasca…
-
El Departament de Drets Socials al costat de les persones afectades d’ELA i les seves famílies
El Departament de de Drets Socials de la Generalitat de Catalunya ha concedit dos ajuts a la Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls en el marc de la Convocatòria ordinària de…