-
Moltes gràcies pels gestos per l’ELA en el Dia Mundial de la malaltia!
Des de la Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls volem agrair a totes les persones, ajuntaments, i personalitats públiques el Gest per l’ELA que vàreu fer il·luminant de verd edificis de…
-
L’acompanyament de l’infant davant la mort
Algunes pautes, orientacions i recomanacions sobre com acompanyar als infants davant la mort d’un familiar o persona propera.
-
Què és el PADES i com ajuda a les persones afectades d’ELA
Els PADES (Programa d’Atenció Domiciliària Equips de Suport) són equips sanitaris formats per metges, infermeres i treballadores socials que atenen al domicili. Alguns equips també disposen de professionals de fisioteràpia,…
-
Les vacances, moment de trencar amb la rutina
Quan tenim l’ELA a casa és molt important poder canviar la rutina, per exemple sortint un matí o una tarda o fins i tot marxant un o uns dies.
-
Per unes bones vacances per tothom
Volem vacances! Hi ha destins adaptats a les nostres necessitats quan som una família afectada d’ELA? En el moment en el que ens plantegem marxar de vacances se’ns plantegen una…
-
En el Dia Mundial de l’Esclerosi Lateral Amiotròfica, Fes un Gest per l’ELA!
El 21 de juny és el Dia Mundial de l’ELA, si voleu donar a conèixer l’Esclerosi Lateral Amiotròfica, donar suport a les persones afectades i als projectes que portem a…
-
La Teràpia Ocupacional a les Unitats Multidisciplinàries d’ELA als hospitals
Des del departament de teràpia ocupacional de la Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls oferim acompanyament i suport a les unitats multidisciplinàries de la malaltia dels principals hospitals de referència. La…
-
L’atenció continuada de la Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls
La complexitat de l'ELA requereix una atenció integral i continuada que permeti cobrir tots els aspectes de la persona. Ddiversos estudis publicats han vingut demostrant que l'atenció integral per un…
-
Com expliquem el diagnòstic d’ELA als infants i adolescents de casa
Pot ser molt difícil parlar de L’ELA o d’altres Malalties de Motoneurona. Moltes persones, potser encara estan assimilant el diagnòstic i tenen por de manifestar en excés les seves emocions…
-
Quan arriba l’ELA a les nostres vides…
Hi ha fases per les que passem quan ens diagnostiquen una malaltia crònica i/o terminal com pot ser l'ELA, i les psicòlogues de la Fundació ens les expliquen per poder…
-
Bany: productes de suport i adaptacions per a persones afectades d’ELA.
Un dels punts conflictius dins del domicili quan hi ha dificultats en la mobilitat funcional, com ens podria passar si estem diagnosticats d’ELA, la trobem en el bany
-
Criteris a l’hora d’escollir material: cadira de rodes elèctrica.
Què cal tenir en compte a l’hora d’adquirir una cadira de rodes elèctrica si soc una persona afectada d'ELA? Quina ajuda puc tenir per comprar-ne una?
Sobre nosaltres
La Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls és la única entitat sense ànim de lucre a Catalunya que treballa per millorar la qualitat de vida de les persones afectades d’ELA/MMN i de les seves famílies.
