-
Dipsalut concedeix a la Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls un ajut a benefici de les persones afectades d’ELA i famílies
Dipsalut (organisme de Salut Pública de la Diputació de Girona) ha concedit un ajut a la Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls per desenvolupar el projecte d’atenció domiciliària en Teràpia Ocupacional…
-
Donació de teixit nerviós per a la investigació en ELA
Des de l’equip de Treball Social de la Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls, volem parlar-vos sobre la donació de teixit nerviós, una opció entre d’altres que les persones afectades d’ELA…
-
Què fem des de la Fundació si una de les nostres famílies es troba en una situació de vulnerabilitat social?
Com ajudem des de la Fundació quan una persona afectada d’ELA i la seva família es troba en situació de vulnerabilitat social? Les treballadores socials de l’entitat ens ho expliquen…
-
Moltes gràcies pels gestos per l’ELA en el Dia Mundial de la malaltia!
Des de la Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls volem agrair a totes les persones, ajuntaments, i personalitats públiques el Gest per l’ELA que vàreu fer il·luminant de verd edificis de…
-
L’acompanyament de l’infant davant la mort
Algunes pautes, orientacions i recomanacions sobre com acompanyar als infants davant la mort d’un familiar o persona propera.
-
Què és el PADES i com ajuda a les persones afectades d’ELA
Els PADES (Programa d’Atenció Domiciliària Equips de Suport) són equips sanitaris formats per metges, infermeres i treballadores socials que atenen al domicili. Alguns equips també disposen de professionals de fisioteràpia,…
-
Les vacances, moment de trencar amb la rutina
Quan tenim l’ELA a casa és molt important poder canviar la rutina, per exemple sortint un matí o una tarda o fins i tot marxant un o uns dies.
-
Per unes bones vacances per tothom
Volem vacances! Hi ha destins adaptats a les nostres necessitats quan som una família afectada d’ELA? En el moment en el que ens plantegem marxar de vacances se’ns plantegen una…
-
En el Dia Mundial de l’Esclerosi Lateral Amiotròfica, Fes un Gest per l’ELA!
El 21 de juny és el Dia Mundial de l’ELA, si voleu donar a conèixer l’Esclerosi Lateral Amiotròfica, donar suport a les persones afectades i als projectes que portem a…
-
La Teràpia Ocupacional a les Unitats Multidisciplinàries d’ELA als hospitals
Des del departament de teràpia ocupacional de la Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls oferim acompanyament i suport a les unitats multidisciplinàries de la malaltia dels principals hospitals de referència. La…
-
L’atenció continuada de la Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls
La complexitat de l'ELA requereix una atenció integral i continuada que permeti cobrir tots els aspectes de la persona. Ddiversos estudis publicats han vingut demostrant que l'atenció integral per un…
-
Com expliquem el diagnòstic d’ELA als infants i adolescents de casa
Pot ser molt difícil parlar de L’ELA o d’altres Malalties de Motoneurona. Moltes persones, potser encara estan assimilant el diagnòstic i tenen por de manifestar en excés les seves emocions…
Sobre nosaltres
La Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls és la única entitat sense ànim de lucre a Catalunya que treballa per millorar la qualitat de vida de les persones afectades d’ELA/MMN i de les seves famílies.