El Departament de Salut, el 22 d’octubre va presentar el Pla d’atenció a les persones afectades per Esclerosi Lateral Amiotròfica de Catalunya (PLAELACAT), una iniciativa que, des de la Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls, rebem de forma molt positiva.
El pla, impulsat pel Departament de Salut i amb la participació de diferents agents socials i sanitaris com ara la nostra entitat, representa un reconeixement col·lectiu d’aquesta realitat i un compromís de país per millorar l’acompanyament al llarg de tot el procés de la malaltia. Des de la Fundació sempre s’ ha defensat la necessitat d’un model d’atenció integral i coordinat que posi la persona amb ELA i la seva família al centre.
El PLAELACAT defineix les bases del model d’atenció a les persones amb ELA i al seu entorn de cura i estableix les línies estratègiques i accions relacionades, orienta l’actuació dels professionals implicats i ofereix un marc d’actuació compartit per tal de garantir l’equitat i la qualitat de l’atenció que reben les persones i el seu entorn de cura.
La nostra directora general, Esther Sellés, va participar en l’acte de presentació, així com també va ser present Anna Palma, cuidadora d’una persona afectada i vinculada a la Fundació, que va compartir la seva experiència amb sinceritat i emoció, recordant que darrere de cada diagnòstic hi ha una història de vida i d’amor quotidià.
Des de la Fundació celebrem que aquest nou pla posi les bases per una atenció més equitativa, accessible i transversal, i sobretot, que reconegui el valor del treball en xarxa entre professionals, entitats i famílies.
El nostre compromís és continuar treballant, com sempre hem fet, perquè aquest pas endavant sigui una realitat en el dia a dia de totes les persones afectades.
Pots llegir tot el pla al web del Departament de Salut a continuació: https://scientiasalut.gencat.cat/bitstream/handle/11351/13897/pla-atencio-persones-afectades-esclerosi-lateral-amiotrofica-catalunya-2025.pdf?sequence=4&isAllowed=y
