-
Com expliquem el diagnòstic d’ELA als infants i adolescents de casa
Pot ser molt difícil parlar de L’ELA o d’altres Malalties de Motoneurona. Moltes persones, potser encara estan assimilant el diagnòstic i tenen por de manifestar en excés les seves emocions…
-
Quan arriba l’ELA a les nostres vides…
Hi ha fases per les que passem quan ens diagnostiquen una malaltia crònica i/o terminal com pot ser l'ELA, i les psicòlogues de la Fundació ens les expliquen per poder…
-
Bany: productes de suport i adaptacions per a persones afectades d’ELA.
Un dels punts conflictius dins del domicili quan hi ha dificultats en la mobilitat funcional, com ens podria passar si estem diagnosticats d’ELA, la trobem en el bany
-
Criteris a l’hora d’escollir material: cadira de rodes elèctrica.
Què cal tenir en compte a l’hora d’adquirir una cadira de rodes elèctrica si soc una persona afectada d'ELA? Quina ajuda puc tenir per comprar-ne una?
-
Som una família i estem sobrepassats…Què fem?
Les Treballadores Socials de la Fundació Catalana d'ELA Miquel Valls ens parlen sobre la necessitat de cuidar-se tan quan s’és cuidador/a com quan s’és afectat/da.
-
Com pot ajudar la Basale Stimulation® a les persones afectades d’ELA
L’ELA és una malaltia on la persona va experimentant canvis en el seu cos. Les neurones es desgasten o moren fent que els missatges que s’envien als músculs no arribin…
-
Com em pot ajudar una persona voluntària?
El voluntari es una forma d’ajuda altruista que pretén convertir-se en una gran via addicional per donar suport i augmentar l’ajuda que se li proporciona de dels diferents projectes de…
-
Com podem descansar millor si tenim ELA?
L’ELA és una malaltia que per les seves característiques, genera fatiga, tant a nivell muscular (per un esforç) o a nivell respiratori (esgotament per falta “d’aire”). Per aquest motiu és…
-
Què puc fer si em sento sol i necessito companyia?
Ens trobem que, per motius derivats d’una malaltia com és l’ELA, la persona afectada tendeix a quedar-se a casa o bé a reduir el seu cercle d’amistats i inconscientment es…
-
La figura del voluntari per famílies afectades d’ELA
El servei de psicologia de la Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls som un dels diversos equips d’EAPS (Equips d’atenció psicosocial) del Programa per a l’Atenció integral a persones amb malalties…
-
Qui pateix ELA/MMN, és la meva parella
És evident l’impacte de l’ELA/MMN en tota la unitat familiar, quan comencen a aparèixer els primers símptomes de la malaltia, quan es rep el diagnòstic i quan la malaltia va…
-
Donar veu a les persones afectades d’ELA, un repte per la Fundació
Cada vegada la ciutadania en general, i els pacients en particular, volem tenir més informació per poder decidir sobre el que ens afecta i ocupa. Que se’ns expliquin bé les…
Sobre nosaltres
La Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls és la única entitat sense ànim de lucre a Catalunya que treballa per millorar la qualitat de vida de les persones afectades d’ELA/MMN i de les seves famílies.
