-
Ens falten llits i grues: ajuda’ns a fer arribar productes de suport a totes les famílies afectades d’ELA que ho necessiten
Ens falten llits i grues! Quan l’ELA avança, coses tan bàsiques com descansar o moure’s es converteixen en un repte i es necessiten materials de suport per fer-ho. Ajuda’ns a…
-
Les primeres ajudes de la Llei ELA ja arriben a Catalunya i des de la Fundació continuarem treballant perquè s’apliquin sense retallades ni copagaments
Les ajudes vinculades al Grau III+ de la Llei ELA ja han començat a arribar a algunes famílies afectades d’ELA a Catalunya. Tot i això, continuarem treballant perquè la Llei…
-
Recobrar l’agència en l’ELA: viure amb dignitat i sentit
L’ELA canvia moltes coses, però no la necessitat de decidir i sentir-se protagonista de la pròpia vida. Les psicòlogues de la Fundació ens escriuen sobre aquest tema, l’agència, i com…
-
Fes un Gest per l’ELA el 21 de juny, Dia Mundial de l’ELA
El 21 de Juny, Dia Mundial de l'ELA, volem que aquesta malaltia sigui molt visible a Catalunya amb ple de Gestos per l'ELA a xarxes i molts edificis il·luminats de…
-
Segueix el un nou perfil d’Instagram de la Fundació @fesungestperlela que donarà visibilitat a les iniciatives solidàries
Segueix el nou perfil d'intagram de la Fundació @fesungestperlela on trobaràs tota l'actualitat de les iniciatives solidàries que es realitzen a benefici de la nostra entitat.
-
Què s’ha de tenir en compte al valorar la Comunicació Augmentativa i Alternativa amb lector ocular quan tenim ELA
Davant l’evolució de l’ELA, la Comunicació Augmentativa i Alternativa (CAA) esdevé una eina clau per preservar la participació, l’autonomia i la qualitat de vida de les persones afectades. L’equip de…
-
Llei ELA: un avenç que requereix continuar treballant
Des de la Fundació Catalana d'ELA Miquel Valls celebrem que s'avanci en la Llei ELA però volem expressar la nostra preocupació en el desplegament actual ja que no resol un…
-
Vota pel nostre projecte i ajuda’ns a aconseguir 5.000€ per a l’atenció psicosocial de les persones afectades d’ELA
Vota pel nostre projecte i ajuda'ns a quedar de les 100 primeres entitats a "La voz del Paciente", iniciativa impulsada per Laboratorios Cinfa, el qual ens poden donar 5000€ per…
-
2025: un any de suport, acompanyament i compromís amb les persones afectades d’ELA
Durant el 2025 la Fundació Catalana d'ELA Miquel Valls ha atès a 672 persones afectades d'ELA, us expliquem tot el que hem fet en xifres durant aquest any per seguir…
-
Medicina personalitzada en ELA: què hi ha realment darrere del nou mètode basat en sang
Investigadors experts en ELA ens expliquen l'estudi que s'ha publicat en relació a la detecció de la malaltia a través de la sang i quines aplicacions pràctiques podria tenir.
-
Grau III+ a Catalunya: guia per accedir a les ajudes de cuidadors que estableix la Llei ELA
L’equip de treball social ha elaborat una guia que recull la informació sobre com demanar el Grau III+ de dependència per accedir a les ajudes previstes per la Llei ELA.
-
El SopART per l’ELA omple La Paloma en una nit d’art, emoció i solidaritat
SopART per l'ELA recapta més de 21.000€ en una nit plena d'art, emoció i solidaritat. 30 famosos van compartir una vetllada amb més de 200 comensals i van actuar convertint…
Sobre nosaltres
La Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls és la única entitat sense ànim de lucre a Catalunya que treballa per millorar la qualitat de vida de les persones afectades d’ELA/MMN i de les seves famílies.
Creu de Sant Jordi
Medalla Josep Trueta al mèrit sanitari