-
Tot el que cal saber del Grau III+: respostes clares sobre accés, sol·licitud i prestacions
El Departament de Treball Social de la Fundació resol els principals dubtes sobre el Grau III+ a partir de l’assessorament a famílies amb ELA.
-
Jornada sobre ELA ja disponible en vídeo
Ja podeu veure sencera en vídeo la Jornada sobre ELA que vam organitzar juntament amb els Hospitals Bellvitge, el Mar i Vall d'hebron, en el marc del dia mundial d'aquesta…
-
Un any més, gràcies a tots per fer un Gest per l’ELA!
Volem agraïr a totes les persones, entitats, empreses i ajuntaments els seus Gestos per l'ELA en el Dia Mundial d'aquesta malaltia, el 21 de juny.
-
Primer informe sobre l’Estat d’Implementació de la Llei ELA a Espanya
ConELA presenta el primer Informe sobre l'Estat d'implementació de la Llei ELA a tot l'estat, un document on es pot veure com cada comunitat autònoma està portant a terme aquesta…
-
El Ministeri de Drets Socials reconeix la feina de ConELA amb la “Cruz de Oro de la Solidaridad Social”
“Cruz de Oro de la Solidaridad Social”, la màxima distinció que atorga el Ministeri de Drets Socials, a la Junta 22-26 de la Confederació Nacional d’Entitats d’ELA
-
Manifest de ConELA en motiu del Dia Mundial de l’ELA
Des de la ConELA (Confederación Nacional de Entidades de ELA), s'escriu el següent manifest en motiu del Dia Mundial de l'ELA, que se celebra cada any el 21 de juny.
-
Jornada sobre l’ELA organitzada pels equips especialitzats de l’Hospital Universitari Bellvitge, Hospital del Mar i Hospital Universitari Vall d’Hebron
Us convidem a la Jornada sobre ELA del dia 19 de juny a les 10h al Col·legi de Metges de Barcelona. Una trobada organitzada per diferents hospitals especialitzats juntament amb…
-
En el Dia Mundial de l’ELA, Catalunya es tornarà a il·luminar de verd
El 21 de juny, Dia Mundial de l'ELA, Catalunya es tornarà a il·luminar de verd per visibilitzar aquesta malaltia i donar suport a totes les persones afectades i les seves…
-
Fes un Gest per l’ELA el 21 de juny, Dia Mundial de l’ELA
El 21 de Juny, Dia Mundial de l'ELA, volem que aquesta malaltia sigui molt visible a Catalunya amb ple de Gestos per l'ELA a xarxes i molts edificis il·luminats de…
-
Estrena del documental “ELAleteo de las libélulas”
A partir del 21 de juny, podreu veure als cinemes Cinesa d'arreu del país el documental "ELAleteo de las libélulas", amb Juan Carlos Unzué, Martín Caparrós, Ildefons Oliveras, Jordi Sabaté,…
-
Les primeres ajudes de la Llei ELA ja arriben a Catalunya i des de la Fundació continuarem treballant perquè s’apliquin sense retallades ni copagaments
Les ajudes vinculades al Grau III+ de la Llei ELA ja han començat a arribar a algunes famílies afectades d’ELA a Catalunya. Tot i això, continuarem treballant perquè la Llei…
-
Recobrar l’agència en l’ELA: viure amb dignitat i sentit
L’ELA canvia moltes coses, però no la necessitat de decidir i sentir-se protagonista de la pròpia vida. Les psicòlogues de la Fundació ens escriuen sobre aquest tema, l’agència, i com…
Sobre nosaltres
La Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls és la única entitat sense ànim de lucre a Catalunya que treballa per millorar la qualitat de vida de les persones afectades d’ELA/MMN i de les seves famílies.
Creu de Sant Jordi
Medalla Josep Trueta al mèrit sanitari