-
Ens falten llits i grues: ajuda’ns a fer arribar productes de suport a totes les famílies afectades d’ELA que ho necessiten
Ens falten llits i grues! Quan l’ELA avança, coses tan bàsiques com descansar o moure’s es converteixen en un repte i es necessiten materials de suport per fer-ho. Ajuda’ns a…
-
Primer informe sobre l’Estat d’Implementació de la Llei ELA a Espanya
ConELA presenta el primer Informe sobre l'Estat d'implementació de la Llei ELA a tot l'estat, un document on es pot veure com cada comunitat autònoma està portant a terme aquesta…
-
Manifest de ConELA en motiu del Dia Mundial de l’ELA
Des de la ConELA (Confederación Nacional de Entidades de ELA), s'escriu el següent manifest en motiu del Dia Mundial de l'ELA, que se celebra cada any el 21 de juny.
-
Jornada sobre l’ELA organitzada pels equips especialitzats de l’Hospital Universitari Bellvitge, Hospital del Mar i Hospital Universitari Vall d’Hebron
Us convidem a la Jornada sobre ELA del dia 19 de juny a les 10h al Col·legi de Metges de Barcelona. Una trobada organitzada per diferents hospitals especialitzats juntament amb…
-
En el Dia Mundial de l’ELA, Catalunya es tornarà a il·luminar de verd
El 21 de juny, Dia Mundial de l'ELA, Catalunya es tornarà a il·luminar de verd per visibilitzar aquesta malaltia i donar suport a totes les persones afectades i les seves…
-
Fes un Gest per l’ELA el 21 de juny, Dia Mundial de l’ELA
El 21 de Juny, Dia Mundial de l'ELA, volem que aquesta malaltia sigui molt visible a Catalunya amb ple de Gestos per l'ELA a xarxes i molts edificis il·luminats de…
-
Estrena del documental “ELAleteo de las libélulas”
A partir del 21 de juny, podreu veure als cinemes Cinesa d'arreu del país el documental "ELAleteo de las libélulas", amb Juan Carlos Unzué, Martín Caparrós, Ildefons Oliveras, Jordi Sabaté,…
-
Les primeres ajudes de la Llei ELA ja arriben a Catalunya i des de la Fundació continuarem treballant perquè s’apliquin sense retallades ni copagaments
Les ajudes vinculades al Grau III+ de la Llei ELA ja han començat a arribar a algunes famílies afectades d’ELA a Catalunya. Tot i això, continuarem treballant perquè la Llei…
-
Recobrar l’agència en l’ELA: viure amb dignitat i sentit
L’ELA canvia moltes coses, però no la necessitat de decidir i sentir-se protagonista de la pròpia vida. Les psicòlogues de la Fundació ens escriuen sobre aquest tema, l’agència, i com…
-
Segueix el un nou perfil d’Instagram de la Fundació @fesungestperlela que donarà visibilitat a les iniciatives solidàries
Segueix el nou perfil d'intagram de la Fundació @fesungestperlela on trobaràs tota l'actualitat de les iniciatives solidàries que es realitzen a benefici de la nostra entitat.
-
Què s’ha de tenir en compte al valorar la Comunicació Augmentativa i Alternativa amb lector ocular quan tenim ELA
Davant l’evolució de l’ELA, la Comunicació Augmentativa i Alternativa (CAA) esdevé una eina clau per preservar la participació, l’autonomia i la qualitat de vida de les persones afectades. L’equip de…
-
Llei ELA: un avenç que requereix continuar treballant
Des de la Fundació Catalana d'ELA Miquel Valls celebrem que s'avanci en la Llei ELA però volem expressar la nostra preocupació en el desplegament actual ja que no resol un…
Sobre nosaltres
La Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls és la única entitat sense ànim de lucre a Catalunya que treballa per millorar la qualitat de vida de les persones afectades d’ELA/MMN i de les seves famílies.
Creu de Sant Jordi
Medalla Josep Trueta al mèrit sanitari