-
La llei ELA torna a ser votada al Congrés, ara amb diferents proposicions presentades
Primers passos al Congrés perquè la Llei ELA torni a ser una realitat, ara amb 3 proposicions de llei presentades per tres partits diferents. Si les proposicions son admeses a…
-
Cuidadors per a les persones afectades d’ELA més vulnerables, el projecte pilot que engeguem des de la Fundació gràcies a la solidaritat de Juan Carlos Unzué
La Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls engega un projecte pilot per cobrir unes hores de cuidadors a les famílies més vulnerables ateses per l’entitat, aquest projecte es posa en marxa…
-
Com afecta l’ELA al son? La importància dels hàbits i la higiene del son per una millor qualitat de vida
El son és un component essencial per al benestar físic i mental de les persones amb ELA, les psicòlogues de la Fundació ens ho expliquen i ens donen unes pautes…
-
Repte a La Vanguardia per ajudar a les persones afectades d’ELA
El 23 i 24 de febrer si compraves La Vanguardia hi havia un repte per ajudar a les persones afectades d'ELA impulsat per l'afectat Ildefons Oliveras i la Fundació Catalana…
-
Es recomana l’aprovació a Europa d’un tractament per a persones afectades d’ELA amb la mutació en el gen SOD1
L'Agència Europea del Medicament ha recomanat concedir una autorització de comercialització a la Unió Europea per Qalsody, a una nova teràpia en el tractament de pacients amb ELA que tenen…
-
Es presenta una proposta de Llei ELA al Congrés dels Diputats
El grup parlamentari al Congrés dels Diputats Junts per Catalunya, presenta una proposta de Llei ELA que inclou reivindicades i necessàries ajudes per a totes les persones afectades d’ELA i…
-
Disponible tota la Jornada Parlamentària per visibilitzar l’ELA del Congrés dels Diputats
Ja podeu veure en diferents vídeos tota la Jornada Parlamentària per visibilitzar l'ELA que va tenir lloc al Congrés dels Diputats a Madrid el 20 de febrer.
-
Jornada Parlamentaria sobre ELA al Congrés dels Diputats “Per una regulació que garanteixi una vida digna a les persones afectades d’ELA”
El 20 de febrer ConELA organitza al Congrés dels Diputats a Madrid una Jornada Parlamentaria per visibilitzar l’ELA i demanar una regulació que garanteixi una vida digna a totes les…
-
Desxifren les connexions cerebrals entre l’esclerosi lateral amiotròfica (ELA) i la demència frontotemporal
Un grup de científics de diversos hospitals i centres de recerca de Catalunya publiquen un estudi que revela connexions entre l’ELA i la demència frontotemporal.
-
Hospitals de referència podran prescriure lectors oculars a les persones afectades d’ELA
Les persones afectades d'ELA ja podran demanar a alguns hospitals de referència que se'ls hi prescrigui un lector ocular si necessiten aquest Sistema Alternatiu de Comunicació.
-
Milloren els beneficis fiscals en les teves donacions. Ara pots donar més sense que t’afecti a la butxaca!
A partir del 2024 es modifiquen els beneficis fiscals de les donacions a entitats com la Fundació Catalana d'ELA Miquel Valls. Us expliquem quins canvis hi ha i alguns exemples.
-
Resultats d’ADORE (edaravona), assaig amb pacients d’ELA: no ha complert amb els criteris de valoració claus.
La farmacèutica Ferrer, comunica que els resultats de l'assaig clínic de fase III ADORE, amb una formulació oral d'edaravona, en pacients amb ELA no han estat del tot positius.
Sobre nosaltres
La Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls és la única entitat sense ànim de lucre a Catalunya que treballa per millorar la qualitat de vida de les persones afectades d’ELA/MMN i de les seves famílies.
