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El Parlament de Catalunya ha aprobado recientemente una moción que insta al Govern de la Generalitat a aplicar de manera efectiva las prestaciones previstas en la Ley 3/2024, de 30 de octubre, conocida como Ley ELA, destinada a mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible. La moción, presentada por el Grupo Parlamentario de Junts, fue debatida y votada en el pleno de la cámara catalana en el mes de diciembre.
El acuerdo insta al ejecutivo autonómico a garantizar que las prestaciones y ayudas reconocidas en esta ley se concedan y se desplieguen en su totalidad, especialmente para las personas que obtendrán una valoración de dependencia extrema (grado III+), y que se haga de manera universal, a partir de enero de 2026, sin copagos ni ninguna reducción, directa o indirecta, de ningún otro tipo de ayuda.
La moción constaba de dos apartados. El primero, en el que se indicaba que se aplicaran las prestaciones previstas por la Ley ELA sin copagos ni reducciones de otras ayudas, fue aprobado por 90 votos a favor (Junts, ERC, PPC, Vox, Comuns, CUP-DT y AC) y 42 abstenciones (PSC-Units). El segundo apartado de la moción, que indicaba que el inicio del pago de las prestaciones comenzara en el mes de enero, fue aprobado por unanimidad de la cámara.
Esta aprobación supone una presión parlamentaria explícita para que el Govern catalán intensifique la aplicación de la ley dentro de su ámbito competencial y garantice que las personas afectadas de ELA que reúnan los requisitos puedan acceder a los derechos y recursos que prevé la normativa, sin copagos ni reducciones de otras ayudas que actualmente ya perciban.
Desde la Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls continuaremos implicados en el seguimiento y apoyo de todas aquellas iniciativas que contribuyan a garantizar la aplicación real y efectiva de la Ley ELA, para que los derechos y las prestaciones que prevé lleguen, lo antes posible y en su totalidad, a las personas afectadas de ELA y a sus familias.