Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls,
entidad sin ánimo de lucro.
La Fundación fue impulsada en 2005 por Enric Valls, hijo de una persona afectada de ELA que murió años antes a causa de esta enfermedad, y que da nombre a nuestra entidad. Somos la única entidad con el compromiso de trabajar para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas, la defensa de sus derechos y la sensibilización de la enfermedad. También fomentamos y apoyamos la investigación a través de los equipos de investigación de referencia de Cataluña.
Acompañamos a las personas afectadas a lo largo de todo el proceso de la enfermedad con un abordaje profesional y personalizado en el ámbito psicosocial y sanitario, tanto a domicilio como a las unidades hospitalarias de referencia. Lo hacemos de forma coordinada y en red con todos los servicios implicados en la atención a las personas con ELA, tanto públicos como privados.
