Blog

El Departament de Drets Socials al costat de les persones afectades d’ELA i les seves famílies 

Enguany el Departament de Drets Socials i Inclusió de la Generalitat de Catalunya concedeix, en el marc de la Convocatòria anticipada 2024 per a entitats de l’àmbit de polítiques socials, una ajuda destinada a sis projectes de la Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls per millorar la qualitat de vida de les persones afectades d’ELA i les seves famílies a Catalunya. 

Aquesta ajuda a contribuït a sis projectes que actualment des de l’entitat s’estan portant a terme i que son clau per donar suport a aquest col·lectiu. Aquests projectes son: 

  • Formació i acompanyament especialitzat per a cuidadors/es de persones afectades d’ELA 
  • Respir per a familiars cuidadors de persones afectades d’ELA vulnerables 
  • Grups de Suport i Ajuda Mútua per a persones cuidadores/familiars de persones afectades d’ELA 
  • Gestió del Banc de Productes de Suport i prestació d’ajudes tècniques per a persones afectades d’ELA. 
  • Atenció en Treball Social a domicili a les persones afectades d’ELA i les seves famílies 
  • Ajudes econòmiques a persones afectades d’ELA i les seves famílies amb risc de vulnerabilitat. 

Agraïm al Departament de Drets Socials i Inclusió la seva reiterada col·laboració, amb la qual contribueixen a seguir acompanyant i ajudat a les persones afectades d’ELA i de les seves famílies. 

Moltes gràcies pel Gest per l’ELA! 

Read more

Productes de Suport per la dutxa

Un dels punts conflictius dins del domicili quan hi ha dificultats en la mobilitat funcional, com ens pot passar si estem diagnosticats d’ELA, la trobem en el bany. En aquest habitacle, fem diverses de les activitats de la vida diària: higiene personal, dutxa/bany, ús del wc, etc. En altres articles hem parlat de possibles adaptacions al bany. En aquest, volem fer èmfasi en els productes de suport exclusius per la dutxa.

Hi ha diferents motius pels quals ens pot anar bé un producte de suport amb seient:

  • Fatiga: la dutxa és una activitat de la vida diària que requereix d’una condició física optima, per tal d’executar les diverses parts de la tasca. A vegades podem sentir esgotament, per tant, hem de tenir en compte mesures d’estalvi energètic que ens permetin dur a terme les diferents activitats que ens trobem al llarg del dia.

Tanmateix, al ser un entorn humit, ens trobem en un ambient dens que pot donar la sensació de falta d’aire.

  • Risc de caigudes: Al ser un entorn que acostuma a estar moll, hi ha més predisposició a lliscar per falta d’equilibri i/o inestabilitat.
  • Posicionament: En situacions de major dependència, ens podem trobar en que la persona requereix un major control postural per seguir fent l’activitat.
  • Autonomia: Al estar asseguts, tenim major estabilitat i proximitat per tal d’arribar a totes les parts del cos durant la dutxa.
  • Transferències: La majoria de vegades, els plats de dutxa solen tenir un esglaó que dificulten el seu accés a l’interior.

Així doncs, exposem a continuació alguns exemples de productes de suport de dutxa que es poden adaptar a les diferents circumstàncies que ens trobem.

  • Banqueta dutxa: Disposa de nanses i potes regulables amb conteres “gomes antilliscants”.
  • Cadira de dutxa estàtica: Disposa de respatller, reposabraços i potes regulables en alçada amb conteres
  • Tamboret o cadira giratòria de dutxa: La possibilitat de rotació ens permet fer una transferència més segura evitant l’esglaó de la dutxa. En comptes de superar l’esglaó, la persona s’asseu i a través del moviment del seient introduïm les cames directament al plat de dutxa.
  • Cadira de dutxa amb rodes: Permet desplaçar-se des d’altres estances fins al bany, inclús si es disposa d’un accés lliure, també es pot arribar a la dutxa gràcies a les seves rodes, evitant transferències. Disposa de reposapeus, reposa braços extraïbles i una obertura per facilitar la neteja íntima. Si escau, existeixen accessoris per la cadira, així com orinal, seient i respatller tou, suports laterals de tronc, etc.
  • Cadira de dutxa basculant: Té les mateixes característiques que la cadira anterior. Però en aquest cas, disposa de basculació, reposacaps i reposapeus individuals extraïbles.

Es important fer una bona valoració tenint en compte la persona, no tan sols l’aspecte funcional, sinó coneixent les seves rutines diàries, rituals i desitjos. De la mateixa manera, no hem de deixar de banda on ens trobem, es a dir, si hi ha barreres arquitectòniques, de quines mides disposem, quines son les possibles adaptacions, etc. 

En qualsevol cas, si sou una família afectada d’ELA i us atenem des de la Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls us podeu adreçar a la vostra terapeuta ocupacional de referència per rebre assessorament totalment personalitzat dels productes més adequats que necessiteu en cada moment.

Departament de Teràpia Ocupacional de la Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls

Read more

Loteria de Nadal solidària contra l’ELA de la Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls

Comencem la campanya de LOTERIA de NADAL SOLIDÀRIA contra l’ELA

Com l’any passat tenim el número 11873 amb la Loteria del Sorteig de Nadal i la Dooble.

L’objectiu de la Loteria Solidària és poder fer difusió de la malaltia i de la tasca que realitzem des de la Fundació, alhora que aconseguim fons per tal de poder tirar endavant els projectes per millorar la qualitat de vida de les persones afectades d’ELA i les seves famílies d’arreu de Catalunya.

LOTERIA DEL SORTEIG DE NADAL

Ja és un clàssic jugar participacions solidàries del nostre número a la Loteria del Sorteig de Nadal. El preu de cada participació és de 5€, el qual ja inclou el donatiu de 2€.

Podeu comprar tantes participacions com vulgueu, adquirir talonaris sencers per vendre’ls vosaltres mateixos als vostres familiars, amics i companys de feina, o bé demanar a algun establiment del vostre barri o població que us ajudi a fer-ho també!

Us donem la possibilitat d’adquirir les participacions solidaries d’aquest sorteig  per internet aquí fent el pagament de manera totalment segura amb targeta. Quan rebem la petició, i per estalviar costos d’enviament i desplaçament, en uns dies us enviarem les participacions que heu demanat escanejades per correu electrònic, quedant les originals custodiades a la Fundació.


LA GROSSA AMB LA DOOBLE

Com l’any passat, tornem a tenir la Loteria de la Grossa amb la Dooble. Una loteria pensada per a les entitats sense ànim de lucre de Catalunya. Jugues a aquest sorteig amb el número de la Fundació, el 11873, així com també amb un número assignat aleatòriament, que és diferent en cada participació, i que opta als premis de La Grossa de Cap d’Any. Tens la opció de guanyar dos premis jugant només amb una participació, i a més estaràs ajudant a la Fundació ja que aquestes participacions valen 6€, jugant 4€ (2€ per cada número) i donant 2€ a la Fundació.

A més aquesta loteria és doblement solidària ja que si el nostre número és el primer, segon o tercer premi del sorteig (que es celebrarà el 31 de desembre juntament amb el de la Grossa de Cap d’any), a més de repartir el premi corresponent amb totes les persones que han adquirit participacions, Loteries de Catalunya donaria 30, 20 o 10 mil euros respectivament a la Fundació, que destinaríem a continuar millorant la qualitat de vida de les persones afectades d’ELA.

Les participacions solidaries d’aquest sorteig (juntament amb les del Sorteig de Nadal) les podeu adquirir per internet aquí fent el pagament amb targeta. Quan rebem la petició, i per estalviar costos d’enviament i desplaçament, us enviarem les participacions escanejades per correu electrònic en uns dies, quedant les participacions originals custodiades a la Fundació.

Per més informació, compra de participacions o adquisició de talonaris de participacions del sorteig de Nadal i de la Dooble, podeu contactar per correu a ela@fundaciomiquelvalls.org o per telèfon 93.766.59.69 (de Dilluns a divendres de 8h a 15h).

Moltes gràcies a tots per col·laborar, i bona sort!!

Read more

3a edició del conte solidari Mà Amiga

Ja tenim aquí la 3ª edició del conte solidari Mà Amiga, si encara no el teniu ara és el moment de regalar aquest llibre infantil per ajudar a les famílies afectades d’ELA.

“Mà amiga” és un conte il·lustrat destinat a infants per recaptar fons per a un futur tractament de l’ELA. Creat entre tres germans (Dalmaus, Polets i Gemma) per donar suport a les persones que pateixen aquesta malaltia, entre elles el seu pare. Però més enllà d’això, és un conte per explicar als més petits el valor de la solidaritat i la generositat. Per a mostrar-los d’una manera gràfica i senzilla tot el que podem arribar a canviar quan donem un cop de mà.

Podeu adquirir-lo a la pàgina web contemaamiga.org/, i us l’enviem a casa.

Aquesta edició ha estat possible gràcies a NovoPrint i la seva solidaritat, estem d’allò més agraïts pel seu Gest per l’ELA!

Read more

La plantilla de TMB escull l’ELA com a causa solidària per aquest any.

Els i les professionals de Transports Metropolitans de Barcelona (TMB) han escollit aquest any ajudar a les persones afectades d’ELA com a causa solidària en el marc del projecte Tria la teva causa. Aquesta iniciativa, que al 2024 celebra la 14à edició,  dona veu als treballadors de l’empresa a l’hora de decidir l’acció social en què la companyia ha de participar.

L’objectiu de la campanya solidaria d’aquest any és sensibilitzar sobre la malaltia, les necessitats que tenen les persones afectades per aquesta i donar visibilitat a la tasca de la Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls.

L’acte de presentació de la campanya, que va tenir lloc el 8 de novembre a l’estació de Metro d’Universitat, va comptar amb l’actuació musical de la cantant Judit Neddermann que va interpretar “Avui és el millor dia” la cançó inspirada en el cas d’Ildefons Oliveras, afectat d’ELA, que avui també ha donat el seu testimoni durant l’acte. Cançó que va formar part de la campanya solidària amb la Fundació en suport a les famílies i les persones afectades per l’ELA.

Diferents accions:

Com a part de la campanya, des de la Fundació TMB i la Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls s’han creat tot un ventall d’accions de difusió. A banda de cartells i difusió a metro i autobusos, i l’acte de presentació de la campanya, hi ha altres esdeveniments previstos com:

  • Exposició de material i elements de suport del Banc de Productes de Suport de l’entitat per les persones afectades per ELA, els quals faciliten la vida diària durant els diferents moments de la malaltia. Mostra dels materials indispensables en tots els processos pel qual transcorren la persona afectada i el seu entorn. 20 de novembre, de 10 a 19 h, al vestíbul d’Universitat L2.
  • Xerrada-col·loqui sobre la malaltia, a càrrec del Juan Carlos Unzué, exfutbolista i exentrenador, actualment comentarista esportiu, divulgador i activista de contra l’ELA. 20 de novembre a les 18h a l’estació Universitat.
  • Conta contes Mà amiga i activitat de creació d’un mural. 17 de desembre de 9.45 a 12h a l’estació Guinardó|Hospital de Sant Pau (L4).
  • També s’han preparat tota una sèrie de vídeos amb la participació d’una persona afectada, un familiar, un metge i una persona de la Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls.

Des de la Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls volem donar les gràcies a tots els treballadors i treballadores de TMB per escollir aquesta causa, perquè donar visibilitat a totes les persones que pateixen l’ELA és molt difícil i un portal com TMB és una oportunitat irrepetible per aconseguir aquesta visibilitat. Gràcies pel vostre Gest per l’ELA!

Read more

La Llei ELA, què hem de saber

La Llei ELA ja és una realitat des de que, el 31 d’octubre, es va publicar al Boletín Oficial del Estado (BOE). Aquesta Llei, té com a finalitat proporcionar un marc legal el qual garanteixi una atenció especialitzada per les persones amb diagnòstic d’ELA, així com d’altres malalties greus i irreversibles amb característiques similars  com falta de cura, progressió ràpida i dependència extrema.

Els punts més importants resumits de la Llei ELA son:

  • Reconeixement, simplificació i agilització de la discapacitat i dependència, en un termini màxim de tres mesos.
  • Dona protagonisme als cuidadors familiars i n’assegura la protecció en l’àmbit laboral i de seguretat social, incloent-hi la conservació dels seus drets de cotització per a la jubilació si aquests n’aporten una part.
  • Per donar suport als pacients en situacions més avançades i prevenir el risc de morts evitables, la llei incorpora una atenció domiciliària intensiva i contínua. Això inclou la provisió de cuidadors professionals les 24 hores del dia per a aquelles persones amb nivells de dependència completa.
  • Formació específica per als cuidadors professionals del sistema de dependència, així com el desenvolupament d’un marc de referència per a la coordinació i la integració sociosanitària, enfocat a l’atenció integrada als pacients.
  • Es promourà un acord per a homogeneïtzar els ajuts per despeses de desplaçament, manutenció i allotjament dels pacients, i en el seu cas els acompanyants, que siguin derivats per rebre assistència sanitària a un centre o servei del Sistema Nacional de Salut d’una altra comunitat autònoma diferent de la del lloc de residència.
  • S’impulsarà un Registre Estatal de Malalties Neurodegeneratives, amb dades extenses sobre la malaltia.
  • S’actualitzarà la cartera de serveis del Sistema Nacional de Salut a l’àmbit de la rehabilitació per incorporar serveis de fisioteràpia i altres serveis necessaris, incloent-hi la modalitat a domicili.
  • S’integrarà a l’Institut de Salut Carles III (ISCIII) una estructura que inclourà programes d’investigació en ELA que tingui com a objecte el foment de la recerca, el desenvolupament, la innovació i la divulgació i prestació de serveis documentals sobre la pròpia ELA.
  • Destinarà recursos per a l’acompanyament psicològic durant totes les etapes de la malaltia, assegurant que tant els pacients com els seus cuidadors tinguin accés a serveis de suport emocional i psicosocial

La Llei ELA destaca la necessitat d’una coordinació efectiva entre les diferents administracions per garantir que tots els serveis i recursos arribin a les persones afectades independentment de la seva regió de residència.

Per fer efectiu tot aquest desplegament, es crearà una comissió d’experts que supervisarà la implementació de la llei, elaborarà informes anuals de progrés i establirà canals de comunicació entre el govern i les comunitats autònomes per ajustar els recursos en funció de les necessitats.

Per tant, ara el Govern Espanyol i les Comunitats Autònomes son les encarregades de treballar perquè tots aquests punts siguin una realitat, i arribin les ajudes concretes i necessàries a totes les persones que els hi pertoqui.

Des de la Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls treballarem amb les institucions públiques de Catalunya, així com també a través de ConELA, amb les institucions espanyoles, perquè tot sigui una realitat l’abans possible.

Read more

La Llei ELA serà votada al Senat el 23 d’octubre

Finalment la Llei ELA serà debatuda al Senat el dia 23 d’octubre a les 9.00.

Aquest és el darrer pas perquè la Llei sigui publicada al BOE i finalment tinguem una base legal per millorar la qualitat de vida de les persones afectades d’ELA i les seves famílies.

El text definitiu que es votarà és el següent, i el podeu veure aquí:

https://www.congreso.es/public_oficiales/L15/CONG/BOCG/B/BOCG-15-B-144-3.PDF

Si ets una família afectada d’ELA i vols ser-hi present envia un mail amb les següents dades a Conela: info@conela.org,

  • Nom
  • Cognoms
  • DNI
  • Número de telèfon
  • Indicar si són persones malaltes, cuidadors/cuidadores o professionals
  • Indicar necessitats específiques

Read more

Un any més la Fundación ONCE recolza la campanya de sensibilització “Fes un Gest per l’ELA”

La Fundación ONCE any a any confirmar el seu compromís cap a les persones afectades d’ELA i les seves famílies a través del suport continuat al treball de la Fundació Miquel Valls, i més en concret, a la feina de sensibilització que portem a terme.

Aquest suport de la Fundació ONCE es materialitza amb una ajuda per poder realitzar una part de les activitats de difusió i sensibilització de l’ELA realitzades per la nostra entitat, per conèixer aquesta malaltia en el marc de la nostra campanya “Fes un Gest per l’ELA”.

L’ajuda ha contribuït a la difusió de les activitats i sensibilització que es van realitzar durant l’any 2023, amb l’objectiu de conèixer l’ELA i la seva problemàtica a la societat en general i aconseguir una ciutadania compromesa i proactiva davant la malaltia. Així mateix, la campanya també per conèixer les actuacions portades a terme des de la Fundació a benefici de les persones afectades d’ELA i les seves famílies.

La campanya és una invitació a realitzar un Gest per l’ELA i col·laborar amb l’entitat per contribuir a millores en la seva qualitat de vida.

La imatge de la campanya, que com és sabut, és una mà fent una L amb els dos dits. Fer un gest per l’ELA pot fer-se col·laborador de la Fundació Miquel Valls, fer un donatiu, fer-se voluntari, adquirir marxandatge, organitzar una iniciativa solidària, participar en els actes, esdeveniments esportius o altres tipus d’iniciatives solidàries, etc.

Volem agrair la col·laboració de la Fundación Once en la lluita contra l’ELA.

¡Gracies per aquest Gest!

Read more

Aprovació de la Llei ELA al Congrés dels Diputats

El proper 10 d’octubre, a les 11.00, se celebrarà el ple d’aprovació de la LLEI ELA al Congrés dels Diputats.

L’acte serà emès en directe des del canal del Congrés: www.congreso.es/ca/congreso-en-directo

Totes les persones afectades d’ELA que ho vulguin, tenen l’oportunitat de participar a aquest important moment des de dins del Congrés a Madrid. A causa de les característiques de l’hemicicle, un edifici del segle XIX que no està adaptat, l’accés per a persones amb cadires de rodes és extremadament limitat. Per tant, els espais de tribuna sol·licitats hi podran accedir persones que puguin entrar l’hemicicle pujant unes escales, les altres podran seguir l’aprovació des de la Sala Constitucional del Congrés. Si hi ha persones amb ELA que puguin accedir sense cadira de rodes, si us plau, feu-ho saber perquè puguin entrar a l’hemicicle. L’aforament estimat a la Sala Constitucional és d’aproximadament 130 persones.

Posteriorment, hi haurà una roda de premsa, en la qual hi participarà Juan Carlos Unzué, a la mateixa Sala Constitucional.

És fonamental que totes les persones interessades a assistir enviïn un correu a info@conela.org amb les dades següents:

  • Nom
  • Cognoms
  • DNI
  • Número de telèfon
  • Indicar si són persones malaltes, cuidadors/cuidadores o professionals
  • Indicar necessitats específiques

A continuació, podeu veure el text que finalment ha quedat per votació, el qual va ser aprovat per unanimitat a la “Comisión de Derechos Sociales” del Congres l’1 d’octubre:  Llegir document

Si la Llei ELA és aprovada al ple del Congrés aquest 10 d’octubre, que tot apunta que ho serà, continuarà el seu procés legislatiu al Senat, on serà debatuda en les següents setmanes. I, si el Senat l’aprova sense modificacions, la Llei ja es publicaria al BOE, si tot va a temps, a finals d’octubre.

Read more