Fes un Gest per l'ELA

Las vacaciones, momento de romper con la rutina

Cuando se acerca el verano es inevitable relacionarlo con una época ideal para hacer vacaciones. Quizás nos podemos imaginar una escapada en un entorno un poco lejos, ir un dia a la playa, pasar con la familia unas vacaciones en un hotel, etc. Pero, la situación puede cambiar cuando en la familiar hay una persona afectada por la ELA o una enfermedad de la motoneurona, llegando a plantearse si hacerlas o no. En este momento quizás es adecuado plantearse que, más que unas vacaciones en sí, quizás se puedan buscar diversas alternativas que nos ayuden a romper con la rutina, cualquiera puede ser buena.

¿De qué manera podemos romper con nuestra rutina? Podemos hacer una pequeña salida por la mañana o pasar un dia fuera, irnos un fin de semana, etc. Lo importante aquí es escucharnos y pensar en que necesitamos, qué nos apetece y qué podemos hacer.

Pero, ante esta decisión, nos pueden surgir diferentes sentimientos como incertidumbre, preocupación o sensación de pérdida de control debido a no saber con qué nos podemos encontrar. Actualmente, contamos con lugares adaptados para las personas que van con silla de ruedas o necesitan el espacio adaptado, eso sí, siempre nos tendremos que asegurar con anticipación para prevenir sorpresas de última hora.

Podemos optar por conocer sitios nuevos, pero también puede ser una buena opción pensar en vacaciones anteriores o como nos acostumbrábamos a relajar del dia a dia, para retomar aquellas opciones y ver cuáles son viables actualmente. A veces hay entornos y lugares que nos gusta ir habitualmente, son especiales para nosotros. Optar por una opción conocida nos puede ayudar a prever los recursos y las opciones de las que dispone aquel espacio previamente, y de esta manera sentirnos más tranquilos con la opción escogida.

Está comprobado científicamente que tener estos momentos de desconexión es bueno para nuestra salud y tiene numerosas ventajas a nivel psicológico, aumentando nuestro sentimiento de bienestar. No podemos obviar que el hecho de cambiar de espacio nos ayuda a desconectar, a ilusionarnos y estar más relajados. También puede favorecer a la comunicación con los otros y nos ayuda a cargar un poco las pilas.

Como siempre, podéis contar con los profesionales de la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls para asesoraros y daros apoyo en lo que necesitéis.

Departament de Psicologia de la Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls, membres del Programa d’Atenció Integral a Persones amb malalties Avançades

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En el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, ¡Haz un Gesto por la ELA!

El 21 de junio es el Día Mundial de la ELA, si queréis dar a conocer la Esclerosis Lateral Amiotrófica, apoyar a las personas afectadas y a los proyectos que llevamos a cabo en la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls, os animamos a todos a subir una fotografía haciendo el Gesto por la ELA en vuestras redes sociales con la etiqueta #fesungestperlela o #hazungestoporlaela.

También queremos que esta campaña de visibilidad llegue a todos los pueblos implicando a los Ayuntamientos de toda Cataluña. Así pues, desde la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls, hemos pedido a los consistorios que iluminen un edificio de su municipio de color verde la noche del 21 al 22, y que además todo el equipo de gobierno se haga una fotografía haciendo el Gesto por la ELA y la suban a las redes sociales de los pueblos y ciudades.

Esperamos que el día 21 de junio las redes se llenen de fotografías vuestras haciendo el Gesto por la ELA. Y estad atentos a vuestra población o preguntad en el ayuntamiento si se ha adherido a la campaña, y si es así, el 21 por la noche tomad una fotografía en el edificio iluminado y colgarla en las redes también con el etiqueta #FesunGestperlELA.

¡Esperamos vuestros Gestos por la ELA!

¡Muchas gracias!!

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¡Gracias por los Gestos por la ELA en el Día Mundial de esta enfermedad!

El pasado 21 de Junio las redes se llenaron de fotografías de particulares y personalidades públicas haciendo el Gesto por la ELA, además muchas localidades catalanas iluminaron de verde un edificio para apoyar su lucha. Desde la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls queremos darles las gracias por este Gestos por la ELA!

Os dejamos con un álbum de algunas de las fotografías que nos hicisteis llegar:


Desde la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls os animamos a que no sólo en el día mundial la ELA sea visible, sino que debe serlo cada día para así poder ayudar con los imposibles que se encuentran los que la padecen!

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