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¿Qué hacemos desde la Fundación si una de nuestras familias se encuentra en una situación de vulnerabilidad social?
Com ajudem des de la Fundació quan una persona afectada d’ELA i la seva família es troba en situació de vulnerabilitat social? Les treballadores socials de l’entitat ens ho expliquen…
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¡Muchas gracias por los gestos por la ELA en el Día Mundial de la enfermedad!
Desde la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls queremos agradecer a todas las personas, ayuntamientos, y personalidades públicas el Gesto por la ELA que hicisteis compartiendo sus fotografías en las…
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Como acompañar a los niños y niñas ante la muerte
Algunes pautes, orientacions i recomanacions sobre com acompanyar als infants davant la mort d’un familiar o persona propera.
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¿Qué es el PADES y cómo ayuda a las personas afectadas de ELA?
Los PADES (Programa de Atención Domiciliaria Equipos de Apoyo) son equipos sanitarios formados por médicos, enfermeras y trabajadoras sociales que atienden en el domicilio. Algunos equipos también disponen de profesionales…
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Las vacaciones, momento de romper con la rutina
Quan tenim l’ELA a casa és molt important poder canviar la rutina, per exemple sortint un matí o una tarda o fins i tot marxant un o uns dies.
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Por unas buenas vacaciones para todos
¡Queremos vacaciones! ¿Hay destinos adaptados a nuestras necesidades cuando somos una familia afectada de ELA? En el momento en que decidimos irnos de vacaciones se nos plantean una serie de…
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En el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, ¡Haz un Gesto por la ELA!
El 21 de junio es el Día Mundial de la ELA, si queréis dar a conocer la Esclerosis Lateral Amiotrófica, apoyar a las personas afectadas y a los proyectos que…
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La Terapia Ocupacional en las Unidades Multidisciplinares de ELA de los hospitales
Desde el departamento de terapia ocupacional de la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls ofrecemos acompañamiento y apoyo en las unidades multidisciplinares de la enfermedad de los principales hospitales de…
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La atención continuada en la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls
La complejidad de la ELA requiere una atención integral y continuada que permita cubrir todos los aspectos de la persona. Varios estudios publicados han venido demostrando que la atención integral…
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Cómo explicamos el diagnóstico de ELA a los niños y adolescentes de casa
Puede ser muy difícil hablar de la ELA o de otras Enfermedades de Motoneurona. Muchas personas, quizás todavía están asimilando el diagnóstico y temen manifestar en exceso sus emociones ante…
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Cuando llega la ELA a nuestras vidas…
Hay fases por las que pasamos cuando nos diagnostican una enfermedad crónica y/o terminal como puede ser la ELA, y las psicólogas de la Fundación nos las explican para poder…
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Baño: productos de apoyo y adaptaciones para personas afectadas de ELA.
Uno de los puntos conflictivos dentro del domicilio cuando hay dificultades en la movilidad funcional, como podría ocurrirnos si estamos diagnosticados de ELA, la encontramos en el baño.
Sobre nosotros
La Fundación Catalana d’ELA Miquel Valls es la única entidad sin ánimo de lucro en Cataluña que trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de ELA/EMN y de sus familias.