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En el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, ¡Haz un Gesto por la ELA!
El 21 de junio es el Día Mundial de la ELA, si queréis dar a conocer la Esclerosis Lateral Amiotrófica, apoyar a las personas afectadas y a los proyectos que…
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La Terapia Ocupacional en las Unidades Multidisciplinares de ELA de los hospitales
Desde el departamento de terapia ocupacional de la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls ofrecemos acompañamiento y apoyo en las unidades multidisciplinares de la enfermedad de los principales hospitales de…
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La atención continuada en la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls
La complejidad de la ELA requiere una atención integral y continuada que permita cubrir todos los aspectos de la persona. Varios estudios publicados han venido demostrando que la atención integral…
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Cómo explicamos el diagnóstico de ELA a los niños y adolescentes de casa
Puede ser muy difícil hablar de la ELA o de otras Enfermedades de Motoneurona. Muchas personas, quizás todavía están asimilando el diagnóstico y temen manifestar en exceso sus emociones ante…
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Cuando llega la ELA a nuestras vidas…
Hay fases por las que pasamos cuando nos diagnostican una enfermedad crónica y/o terminal como puede ser la ELA, y las psicólogas de la Fundación nos las explican para poder…
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Baño: productos de apoyo y adaptaciones para personas afectadas de ELA.
Uno de los puntos conflictivos dentro del domicilio cuando hay dificultades en la movilidad funcional, como podría ocurrirnos si estamos diagnosticados de ELA, la encontramos en el baño.
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Criterios a la hora de elegir material: silla de ruedas eléctrica.
Què cal tenir en compte a l’hora d’adquirir una cadira de rodes elèctrica si soc una persona afectada d'ELA? Quina ajuda puc tenir per comprar-ne una?
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Somos una familia y estamos sobrepasados… ¿Qué hacemos?
Las Trabajadoras Sociales de la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls nos hablan sobre la necesidad de cuidarse tanto cuando se es cuidador/a como cuando se ha afectado/a.
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Cómo puede ayudar la Basale Stimulation® a las personas afectadas de ELA
La ELA es una enfermedad en que la persona va experimentando cambios en su cuerpo. Las neuronas se desgastan o mueren haciendo que los mensajes que se envían a los…
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¿Cómo me puede ayudar una persona voluntaria?
El voluntariado es una forma de ayuda altruista que pretende convertirse en una gran vía adicional para dar soporte y aumentar la ayuda que se proporciona desde los diferentes proyectos…
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¿Cómo podemos descansar mejor si tenemos ELA?
La ELA es una enfermedad que, por sus características, genera fatiga, tanto a nivel muscular (por un esfuerzo) o a nivel respiratorio (agotamiento por falta «de aire»). Por este motivo…
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¿Qué puedo hacer si me siento sólo y necesito compañía?
Ens trobem que, per motius derivats d’una malaltia com és l’ELA, la persona afectada tendeix a quedar-se a casa o bé a reduir el seu cercle d’amistats i inconscientment es…
Sobre nosotros
La Fundación Catalana d’ELA Miquel Valls es la única entidad sin ánimo de lucro en Cataluña que trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de ELA/EMN y de sus familias.
Creu de Sant Jordi
Medalla Josep Trueta al mèrit sanitari