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Si mi pareja tiene ELA, ¿Cómo puedo afrontarlo, qué debo hacer y cómo me he de cuidar?
Un momento en la vida que nunca se desea que llegue es cuando la persona que has escogido para caminar de la mano por la vida le diagnostican una enfermedad…
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El trabajo social en las Unidades Hospitalarias
Desde la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls la prioridad es mejorar la calidad de vida de las personas afectadas i de sus familiares. A nivel médico, la atención en…
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El duelo y la medicación
El duelo más conocido es el que vivimos después de la muerte de alguien y en el que experimentamos “dolor” asociado a esta pérdida. Para acompañar este proceso, en todas…
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Dipsalut concede a la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls una ayuda a beneficio de las personas afectadas de ELA y familias
Dipsalut (organismo de Salud Pública de la Diputació de Girona) ha concedido una ayuda a la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls para desarrollar el proyecto de atención domiciliaria en…
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Donación de tejido nervioso para la investigación en ELA
Desde el equipo de Trabajo Social de la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls, queremos hablaros sobre la donación de tejido nervioso, una opción entre otras que las personas afectadas…
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¿Qué hacemos desde la Fundación si una de nuestras familias se encuentra en una situación de vulnerabilidad social?
Com ajudem des de la Fundació quan una persona afectada d’ELA i la seva família es troba en situació de vulnerabilitat social? Les treballadores socials de l’entitat ens ho expliquen…
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¡Muchas gracias por los gestos por la ELA en el Día Mundial de la enfermedad!
Desde la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls queremos agradecer a todas las personas, ayuntamientos, y personalidades públicas el Gesto por la ELA que hicisteis compartiendo sus fotografías en las…
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Como acompañar a los niños y niñas ante la muerte
Algunes pautes, orientacions i recomanacions sobre com acompanyar als infants davant la mort d’un familiar o persona propera.
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¿Qué es el PADES y cómo ayuda a las personas afectadas de ELA?
Los PADES (Programa de Atención Domiciliaria Equipos de Apoyo) son equipos sanitarios formados por médicos, enfermeras y trabajadoras sociales que atienden en el domicilio. Algunos equipos también disponen de profesionales…
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Las vacaciones, momento de romper con la rutina
Quan tenim l’ELA a casa és molt important poder canviar la rutina, per exemple sortint un matí o una tarda o fins i tot marxant un o uns dies.
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Por unas buenas vacaciones para todos
¡Queremos vacaciones! ¿Hay destinos adaptados a nuestras necesidades cuando somos una familia afectada de ELA? En el momento en que decidimos irnos de vacaciones se nos plantean una serie de…
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En el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, ¡Haz un Gesto por la ELA!
El 21 de junio es el Día Mundial de la ELA, si queréis dar a conocer la Esclerosis Lateral Amiotrófica, apoyar a las personas afectadas y a los proyectos que…
Sobre nosotros
La Fundación Catalana d’ELA Miquel Valls es la única entidad sin ánimo de lucro en Cataluña que trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de ELA/EMN y de sus familias.
