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Cómo vivimos la investigación si tenemos ELA
La investigación, en general, es una temática que genera interés en la ELA/EMN (Esclerosis Lateral Amiotrófica / Enfermedad de la Motoneurona). Esta enfermedad es neurodegenerativa y actualmente no tiene tratamiento…
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V Jornada sobre ELA organizada por la Unidad Multidisciplinaria de ELA del Hospital del Mar
El pasado viernes 21 de octubre se celebró la V Jornada sobre ELA para pacientes familiares y cuidadores donde participaron diferentes profesionales que trabajan con la enfermedad. La jornada empezó…
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La FDA de EE.UU. aprueba el medicamento Relyvrio para el tratamiento de la ELA
La compañía AMYLIX PHARMACEUTICALS, INC. anunció el pasado 29 de septiembre la aprobación del medicamento RELYVRIO para el tratamiento de la ELA, por parte de la Food and Drug Administration…
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La Fundación Pinnae concede a la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls una ayuda a beneficio de las personas afectadas de ELA y familias
La Fundación Pinnae ha concedido una ayuda a la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls para desarrollar el proyecto de atención domiciliaria en Terapia Ocupacional y Banco de Productos de…
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La Jornada de Voluntariado de la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls 2022
Ayer, miércoles 6 de octubre, tuvo lugar la Jornada anual de Voluntariado que la entidad organiza cada año, al igual que en los últimos años ha sido telemática para facilitar…
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El transport adaptat per a persones afectades d’ELA i les seves famílies
A quins transports adaptats tenen dret les persones afectades d’ELA i les seves famílies? En aquest article d’interès us expliquem tot seguit moltes de les opcions que hi ha si…
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¡Alcanzado el importe necesario para restablecer el servicio de valoración en comunicación alternativa para personas afectadas de ELA!
¡Lo hemos conseguido! Nos complace explicar que entre las donaciones a la plataforma migranodearena y las donaciones particulares recibidas en concepto de la campaña, hemos alcanzado los 3600€ necesarios para…
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V Jornada sobre ELA en el Hospital del Mar para pacientes, familiares y cuidadores
Desde la Unidad de ELA del Hospital del Mar, en la que la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls formamos parte, os invitamos el 21 de octubre a la V…
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Si eres una persona cuidadora, CUÍDATE
Desde el departamento de Terapia Ocupacional creemos en la importancia de cuidarnos. De la concepción de que para poder cuidar a otro nos tenemos que cuidar a nosotros mismos. Cuidar…
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La Diputación de Girona concede un segundo ayuda a la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls a beneficio de las personas afectadas de ELA
La Diputación de Girona ha concedido a la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls una ayuda, en este caso, destinada al proyecto de atención en trabajo social a las personas…
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Lotería solidaria de Navidad y “Grossa de Cap d’Any “ contra la ELA de la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls
¡Empezamos la campaña de LOTERÍA SOLIDARIA de NAVIDAD contra la ELA! Como cada año, además de la lotería de Navidad, también tenemos Lotería Solidaria de la “Grossa de Cap d’Any”.…
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Consejos para el buen uso de las sillas eléctricas
Desde la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls queremos darle algunos consejos y recursos para el buen uso de las sillas de ruedas eléctricas.
Sobre nosotros
La Fundación Catalana d’ELA Miquel Valls es la única entidad sin ánimo de lucro en Cataluña que trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de ELA/EMN y de sus familias.