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La Diputación de Tarragona al lado de las personas afectadas de ELA y sus familias
La Diputación de Tarragona ha concedido a la Fundación, esta subvención se destina al proyecto de “atención domiciliaria multidisciplinar para personas afectadas de ELA y sus familias residentes en la…
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Las emociones durante las fiestas navideñas, cómo gestionarlas cuando la ELA está en casa.
Las fiestas de Navidad son una época en la que nos podemos encontrar y reencontrar con una montaña de emociones diferentes. ¿Cómo vivimos esta época si estamos sufriendo una ELA?…
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Conoce NeuroHubLab, el laboratorio de investigación que estudia la ELA y otras enfermedades neurológicas.
NeuroHubLab es el laboratorio de investigación del Servicio de Neurología del Hospital Universitari de Bellvitge. Es un laboratorio básico y translacional enfocado a la investigación de enfermedades neurológicas, en especial…
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Aceptada la propuesta de resolución sobre la mejora de la atención sanitaria para personas con ELA en la Comisión de Salud del Parlament de Catalunya
La Comisión de Salud del Parlament de Catalunya ha votado de forma positiva y unánime la Propuesta de Resolución sobre la mejora de la Atención Sanitaria para personas afectadas de…
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¿Cuáles son los mejores cambios posturales en la cama cuando una persona tiene ELA?
Cuando nos encontramos en la situación en la que una persona debe pasar un período de tiempo prolongado en la cama, como puede ser una persona afectada de ELA, hay…
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TRICALS continúa con su registro de pacientes para participar en ensayos relacionados con la ELA
La plataforma internacional TRICALS ha adoptado un enfoque innovador al reclutamiento: Ha establecido una red de centros que realizan investigación en ELA y ha abierto un registro de pacientes para…
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“Unzué. El último partido de Juancar”premio Ondas 2023 al mejor documental, así como el coloquio posterior sobre la ELA en TV3, ya se pueden ver en 3cat.
Ya podéis ver en TV3 en la carta la película-documental “Unzué. El último partido de Juancar” así como también el coloquio posterior que se realizó en la televisión pública catalana,…
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Un año más el Ayuntamiento de Barcelona al lado de las personas afectadas de ELA y sus familias
La Fundación Catalana de ELA Miquel Valls recibe dos ayudas por parte del Ayuntamiento de Barcelona a través de la convocatoria anual de subvenciones para el desarrollo de proyectos, actividades…
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Somos una familia afectada por la ELA y necesitamos una persona cuidadora, ¿qué hacemos?
Información sobre las diferentes opciones de apoyo en el domicilio de que pueden disponer las familias afectadas de ELA, tanto a nivel público como a nivel privado, y las formas…
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Los pacientes de ELA corroboran que la plataforma de telemedicina LinkELA mejora su calidad de vida
Un estudio llevado a cabo por el Hospital de Bellvitge y la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls concluye que LinkELA, nuestra app de telemedicina, es bien aceptada y valorada…
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La Fundación Pinnae sigue al lado de las personas afectadas de ELA y sus familias.
La Fundación Catalana de ELA Miquel Valls ha sido una de las entidades beneficiarias de la quinta edición de la convocatoria 2023-Impulso por el territorio creada por la Fundación Pinnae.
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Declaración consensuada de ENCALS sobre NurOwn
Expertos en ELA consensúan un comunicado en relación con los resultados del ensayo con NurOwn, y posteriores informaciones que han surgido, de este tratamiento impulsado por Brainstorm Therapeutics.
Sobre nosotros
La Fundación Catalana d’ELA Miquel Valls es la única entidad sin ánimo de lucro en Cataluña que trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de ELA/EMN y de sus familias.
