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Revista «el GEST» ya disponible
"el GEST" es la revista anual de la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls que resume la actualidad y las actividades realizadas durante el último año.
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La 44ª Cursa El Corte Inglés, solidaria con las personas afectadas de ELA y sus familias
La Cursa El Corte Inglés arriba a la seva 44a edició, i enguany la Fundació Catalana d'ELA Miquel Valls és l'entitat social adherida.
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Barcelona Cuida y la Tarjeta Cuidadora
El equipo de Trabajo Social de la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls dan informaciones sobre el proyecto Barcelona Cuida y su tarjeta cuidadora, enfocado a personas que cuidan a…
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La llei ELA torna a ser votada al Congrés, ara amb diferents proposicions presentades
Primers passos al Congrés perquè la Llei ELA torni a ser una realitat, ara amb 3 proposicions de llei presentades per tres partits diferents. Si les proposicions son admeses a…
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Cuidadores para las personas afectadas de ELA más vulnerables, el proyecto piloto que ponemos en marcha desde la Fundación gracias a la solidaridad de Juan Carlos Unzué
La Fundación Catalana de ELA Miquel Valls pone en marcha un proyecto piloto para cubrir unas horas de cuidadores a las familias más vulnerables atendidas por la entidad, este proyecto…
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¿Cómo afecta la ELA al sueño? La importancia de los hábitos y la higiene del sueño por una mejor calidad de vida»
El sueño es un componente esencial para el bienestar físico y mental de las personas con ELA, las psicólogas de la Fundación nos lo explican y nos dan pautas para…
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Reto en La Vanguardia para ayudar a las personas afectadas de ELA
El 23 y 24 de febrero si comprabas La Vanguardia había un reto para ayudar a las personas afectadas de ELA impulsado por el afectado Ildefons Oliveras y la Fundación…
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Se recomienda la aprobación en Europa de un tratamiento para personas afectadas de ELA con una mutación en el gen SOD1
La Agencia Europea del Medicamento ha recomendado conceder una autorización de comercialización a la Unión Europea por Qalsody, una nueva terapia en el tratamiento de pacientes con ELA que tienen…
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Se presenta la propuesta de Ley ELA en el Congreso de los Diputados
El grupo parlamentario en el Congreso de los Diputados Junts per Catalunya, presenta una propuesta de Ley ELA que incluye reivindicadas y necesarias ayudas para todas las personas afectadas de…
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Disponible toda la Jornada Parlamentaria para visibilizar la ELA del Congreso de los Diputados
Ja podeu veure en diferents vídeos tota la Jornada Parlamentària per visibilitzar l'ELA que va tenir lloc al Congrés dels Diputats a Madrid el 20 de febrer.
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Jornada Parlamentaria sobre ELA en el Congreso de los Diputados “Por una regulación que garantice una vida digna a las personas afectadas de ELA”
El 20 de febrero ConELA organiza en el Congreso de los Diputados en Madrid una Jornada Parlamentaria para visibilizar la ELA y pedir una regulación que garantice una vida digna…
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Descifran las conexiones cerebrales entre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la demencia frontotemporal
Un grupo de científicos de varios hospitales y centros de investigación de Cataluña publican un estudio que revela conexiones entre la ELA y la demencia frontotemporal.
Sobre nosotros
La Fundación Catalana d’ELA Miquel Valls es la única entidad sin ánimo de lucro en Cataluña que trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de ELA/EMN y de sus familias.