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Se presenta el PLAELACAT, el Plan de Atención a las Personas Afectadas por ELA de Cataluña
El Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya ha creado, junto con diferentes agentes sociales y sanitarios, el Plan de Atención a las personas afectadas de ELA (PLAELACAT).
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Autoinmunidad en la ELA: un nuevo componente identificado por primera vez en una enfermedad muy compleja
En las últimas semanas ha salido a prensa un estudio sobre ELA relacionado con la autoinmunidad. Te explicamos cómo debemos leer estas noticias y qué dice exactamente el estudio.
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El Gobierno aprueba el Real Decreto que impulsará la Ley ELA y reforzará el sistema de dependencia
El Gobierno aprueba un Real Decreto para impulsar la Ley ELA y reforzar el sistema de dependencia, con una dotación de 500 millones de euros y nuevas ayudas para las…
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El Departament de Drets Socials i Inclusió, un año más, al lado de las personas afectadas de ELA y sus familias
El Departament de Drets Socials i Inclusió de la Generalitat ha concedido, en el marco de la Convocatoria anticipada 2025-2026, para entidades del ámbito de las políticas sociales, una ayuda…
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Dispositivos conectados y sensores en ELA: Cuando la tecnología se convierte en aliada de la Terapia Ocupacional
Los dispositivos conectados –relojes inteligentes, pulseras de actividad, sensores– han pasado de ser un complemento deportivo a una herramienta de salud que puede ayudar a las personas afectadas de ELA.
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Lotería solidaria contra la ELA de Navidad de la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls
Adquiere la Lotería solidaria contra la ELA de Navidad de la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls. Como siempre jugamos con el número 11.873.
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El Departament de Salut reafirma su compromiso con las personas afectadas de ELA y sus familias a través de la Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls
El Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya ha concedido una ayuda a la Fundación para el desarrollo del proyecto "Atención integral a las personas afectadas de ELA/MMN y…
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Poderes notariales y cómo pueden ayudar a las familias afectadas por la ELA
El Departamento de Trabajo Social de la Fundación explica qué son y porqué sirven los poderes notariales cuando tenemos una enfermedad como la ELA.
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Jornada sobre ELA organizada por la Unidad Multidisciplinar del Hospital del Mar
Jornada dirigida a personas afectadas de ELA, familiares y cuidadores organizada por el Hospital del Mar el día 3 de octubre.
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La Diputació de Barcelona apoya a la Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls para mejorar la atención domiciliaria a las personas afectadas de ELA
La Diputació de Barcelona ha concedido, un año más, una ayuda a la Fundación para desarrollar el proyecto "Apoyo domiciliario multidisciplinar dirigido a personas afectadas de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)…
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ELA: cómo informarse bien y dónde buscar respuestas
El Grupo de Neurogenética y Enfermedades Neurológicas del Centro de Investigación Biomédica de Bellvitge han querido escribir este artículo sobre cómo y dónde informarse de la ELA.
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El Ajuntament de Barcelona, un año más, al lado de las personas afectadas de ELA y sus familias
La Fundación ha recibido este año dos ayudas por parte del Ajuntament de Barcelona para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de ELA y sus familias de…
Sobre nosotros
La Fundación Catalana d’ELA Miquel Valls es la única entidad sin ánimo de lucro en Cataluña que trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de ELA/EMN y de sus familias.
