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Jornada sobre la ELA organizada por los equipos especializados del Hospital Universitari de Bellvitge, Hospital del Mar y Hospital Universitari Vall d’Hebron
Os invitamos a la Jornada sobre ELA del día 19 de junio a las 10h en el Col·legi de Metges de Barcelona. Un encuentro organizado por diferentes hospitales especializados junto…
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En el Día Mundial de la ELA, Catalunya volverá a iluminarse de verde
El 21 de junio, Día Mundial de la ELA, Catalunya volverá a iluminarse de verde para visibilizar esta enfermedad y dar apoyo a todas las personas afectadas y sus familias.
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Estreno del documental “ELAleteo de las libélulas”
A partir del 21 de junio, ya se puede ver en los cines Cinesa de todo el país el documental "ELAleteo de las libélulas", con Juan Carlos Unzué, Martín Caparrós,…
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Las primeras ayudas de la Ley ELA ya llegan a Cataluña y desde la Fundación continuaremos trabajando para que se apliquen sin recortes ni copagos
Las ayudas vinculadas al Grado III+ de la Ley ELA ya han empezado a llegar a algunas familias afectadas de ELA en Cataluña. Sin embargo, continuaremos trabajando para que la…
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Recuperar la agencia en la ELA: vivir con dignidad y sentido
LA ELA cambia muchas cosas, pero no la necesidad de decidir y sentirse protagonista de la propia vida. Las psicólogas de la Fundación nos escriben sobre este tema, la agencia,…
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Haz un Gesto por la ELA el 21 de junio, Día Mundial de la ELA
El 21 de Junio, Día Mundial de la ELA, queremos que esta enfermedad sea muy visible en Catalunya con muchos Gestos por la ELA en redes y edificios iluminados de…
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Sigue el nuevo perfil de Instagram de la Fundación @fesungestperlela, que dará visibilidad a las iniciativas solidarias
Sigue el nuevo perfil de instagram de la Fundación @fesungestperlela, donde encontrarás toda la actualidad de las iniciativas solidarias que se realizan a beneficio de nuestra entidad.
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Nos faltan camas y grúas: ayúdanos a hacer llegar productos de apoyo a todas las familias afectadas de ELA que lo necesiten
¡Nos faltan camas y grúas! Cuando la ELA avanza, cosas tan básicas como descansar o moverse se convierten en un reto y se necesitan materiales de apoyo para ello. Ayúdanos…
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Qué debe tenerse en cuenta al valorar la Comunicación Aumentativa y Alternativa (CAA) con lector ocular cuando tenemos ELA
Tal y como evoluciona la ELA, la Comunicación Aumentativa y Alternativa (CAA) se convierte en una herramienta clave para preservar la participación, la autonomía y la calidad de vida de…
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Ley ELA: un avance que requiere seguir trabajando
Desde la Fundació Catalana d'ELA Miquel Valls celebramos que se avance en la Ley ELA pero queremos expresar nuestra preocupación en el despliegue actual ya que no resuelve un problema…
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Vota por nuestro proyecto y ayúdanos a conseguir 5.000 € para la atención psicosocial de las personas afectadas de ELA
Vota por nuestro proyecto y ayúdanos a quedar de las 100 primeras entidades en "La voz del Paciente", iniciativa impulsada por Laboratorios Cinfa, la cual nos pueden dar 5000€ por…
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2025: un año de apoyo, acompañamiento y compromiso con las personas afectadas de ELA
Durante el 2025 la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls ha atendido a 672 personas afectadas de ELA, le explicamos todo lo que hemos hecho en cifras durante este año…
Sobre nosotros
La Fundación Catalana d’ELA Miquel Valls es la única entidad sin ánimo de lucro en Cataluña que trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de ELA/EMN y de sus familias.
Creu de Sant Jordi
Medalla Josep Trueta al mèrit sanitari