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Se presenta la propuesta de Ley ELA en el Congreso de los Diputados
El grupo parlamentario en el Congreso de los Diputados Junts per Catalunya, presenta una propuesta de Ley ELA que incluye reivindicadas y necesarias ayudas para todas las personas afectadas de…
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Disponible toda la Jornada Parlamentaria para visibilizar la ELA del Congreso de los Diputados
Ja podeu veure en diferents vídeos tota la Jornada Parlamentària per visibilitzar l'ELA que va tenir lloc al Congrés dels Diputats a Madrid el 20 de febrer.
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Jornada Parlamentaria sobre ELA en el Congreso de los Diputados “Por una regulación que garantice una vida digna a las personas afectadas de ELA”
El 20 de febrero ConELA organiza en el Congreso de los Diputados en Madrid una Jornada Parlamentaria para visibilizar la ELA y pedir una regulación que garantice una vida digna…
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Descifran las conexiones cerebrales entre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la demencia frontotemporal
Un grupo de científicos de varios hospitales y centros de investigación de Cataluña publican un estudio que revela conexiones entre la ELA y la demencia frontotemporal.
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Hospitales de referencia podrán prescribir lectores oculares a las personas afectadas de ELA
Las personas afectadas de ELA ya podrán pedir a algunos hospitales de referencia que se les prescriba un lector ocular si necesitan este Sistema Alternativo de Comunicación.
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Mejoran los beneficios fiscales en tus donaciones. ¡Ahora puedes dar más sin que te afecte al bolsillo!
A partir de 2024 se modifican los beneficios fiscales de las donaciones a entidades como la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls. Os explicamos qué cambios existen y algunos ejemplos.
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Resultados de ADORE (edaravona), ensayo con paciente de ELA: no ha cumplido con los criterios de valoración claves.
La farmacéutica Ferrer comunica que los resultados del ensayo clínico de fase III ADORE, con una formulación oral de edaravona, en pacientes con ELA no han sido del todo positivos.
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¡Gracias Swim for ELA por vuestro apoyo, gracias por el Gesto por la ELA!
Agradecidos a la asociación Swim for ELA, por su incansable labor de visibilidad y captación de fondos destinados a la investigación en la ELA y el apoyo de las personas…
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Grupos de Apoyo y Ayuda Mutua de la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls
En estos grupos se tratan aspectos que forman parte del día a día de los cuidadores/as, pacientes y su proceso de evolución con la enfermedad. Son telemáticos y reducidos, para…
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Furgonetas adaptadas a disposición de las familias afectadas de ELA atendidas por la Fundación
Las familias atendidas por la Fundación que necesiten realizar algún desplazamiento con la persona afectada de ELA y no tengan un recurso propio para ello, pueden solicitar una de las…
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Enric M Valls, presidente de la Fundación, Premio Ciudad de Calella 2023 por su trayectoria en la ayuda a las personas afectadas de ELA.
El Ayuntamiento de Calella, a través del Premio ciudad de Calella, reconoce la trayectoria de Enric Maria Valls, presidente y fundador de nuestra entidad, por ser el impulsor y por…
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El Departamento de Derechos Sociales al lado de las personas afectadas de ELA y sus familias
El Departamento de Derechos Sociales de la Generalidad de Cataluña ha concedido dos ayudas a la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls en el marco de la Convocatoria ordinaria de…
Sobre nosotros
La Fundación Catalana d’ELA Miquel Valls es la única entidad sin ánimo de lucro en Cataluña que trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de ELA/EMN y de sus familias.
