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Cómo los grupos de ayuda mutua para familiares contribuyen a mejorar la vivencia de la ELA
Las psicólogas de la Fundación nos explican los beneficios que tienen los grupos de apoyo para familiares de personas afectadas de ELA que promovemos y conducimos desde la entidad.
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El Govern de l’Estat respon a les preguntes sobre l’aplicació de la Llei ELA fetes per Junts per Catalunya
La diputada de Junts per Catalunya, Pilar Calvo, va registrar una sèrie de preguntes al Congrés adreçades al Govern de l'Estat en relació amb la implementació de la Llei ELA,…
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Ayúdanos a formar a domicilio los cuidadores/as de las personas afectadas de ELA
La ley ELA contempla una formación específica para cuidadores/as de personas afectadas de ELA, hasta que no haya presupuesto para ello, necesitamos tu apoyo para poder llegar a todos los…
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La Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls atiende a 582 personas afectadas, junto con sus familias, durante el 2024
Nuestro compromiso con las personas afectadas de ELA y sus familias durante el 2024 fue más firme que nunca, para que podáis verlo mejor, presentamos la Fundación en cifras.
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Ayudas para vestir y ropa adaptada
Vestirse es una actividad de la vida diaria que se ve afectada cuando estamos diagnosticados de ELA. Las Terapeutas Ocupacionales de la Fundación nos dan algunos consejos para que esta…
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Proyecto SEED – ALS, la iniciativa pública de 3,9M€ para impulsar la investigación de la ELA
El CIBER impulsa el proyecto SEED-ALS una iniciativa que reúne a los principales equipos de investigación en ELA del país con el objetivo de impulsar su avance y mejorar su…
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Junts per Catalunya registra una serie de preguntas al Gobierno relacionadas con la Ley ELA
Junts per Catalunya registra en el Congreso una batería de preguntas dirigidas al Gobierno para esclarecer la financiación y la aplicación de la 'ley ELA', y pide respuesta por escrito.
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ConELA manifiesta preocupación sobre la falta de avances en la implementación de la ley ELA
ConELA, de la cual la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls es miembro, expresa su preocupación por la falta de avances en la implementación de la Ley ELA.
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La lotería de Navidad solidaria de la Fundación ganadora de uno de los premios menores: Cómo cobrar el premio
Os explicamos cómo cobrar las participaciones del número jugado por la Fundación, el 11873, pues este año ha salido como premio menor al Sorteo de la Lotería de Navidad!
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Formación online sobre Decisiones Compartidas para pacientes y ciudadanía
"Decisiones compartidas en salud", un curso que tiene como objetivo formar a personas que tengan interés en adquirir conocimientos para comprender y participar activamente en las decisiones que afectan a…
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Documento de Voluntades Anticipadas: Qué es, cómo hacerlo y por qué es importante
El equipo de trabajo social de la Fundación nos orienta en este artículo de interés sobre el proceso de redacción y registro del documento de voluntades anticipadas (DVA).
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Encuentro con los Ministerios de Derechos Sociales y Sanidad en relación con la implementación de la Ley ELA
Reunión entre representantes de los ministerios de Derechos Sociales y Sanidad y miembros de ConELA, entre ellos la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls, sobre la puesta en marcha, implementación…
Sobre nosotros
La Fundación Catalana d’ELA Miquel Valls es la única entidad sin ánimo de lucro en Cataluña que trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de ELA/EMN y de sus familias.
Creu de Sant Jordi
Medalla Josep Trueta al mèrit sanitari