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Noticias

  • ¡Gracias Swim for ELA por vuestro apoyo, gracias por el Gesto por la ELA!

    9 de enero de 2024

    Agradecidos a la asociación Swim for ELA, por su incansable labor de visibilidad y captación de fondos destinados a la investigación en la ELA y el apoyo de las personas…

  • Grupos de Apoyo y Ayuda Mutua de la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls

    3 de enero de 2024

    En estos grupos se tratan aspectos que forman parte del día a día de los cuidadores/as, pacientes y su proceso de evolución con la enfermedad. Son telemáticos y reducidos, para…

  • Furgonetas adaptadas a disposición de las familias afectadas de ELA atendidas por la Fundación

    28 de diciembre de 2023

    Las familias atendidas por la Fundación que necesiten realizar algún desplazamiento con la persona afectada de ELA y no tengan un recurso propio para ello, pueden solicitar una de las…

  • Enric M Valls, presidente de la Fundación, Premio Ciudad de Calella 2023 por su trayectoria en la ayuda a las personas afectadas de ELA.

    18 de diciembre de 2023

    El Ayuntamiento de Calella, a través del Premio ciudad de Calella, reconoce la trayectoria de Enric Maria Valls, presidente y fundador de nuestra entidad, por ser el impulsor y por…

  • El Departamento de Derechos Sociales al lado de las personas afectadas de ELA y sus familias

    12 de diciembre de 2023

    El Departamento de Derechos Sociales de la Generalidad de Cataluña ha concedido dos ayudas a la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls en el marco de la Convocatoria ordinaria de…

  • La Diputación de Tarragona al lado de las personas afectadas de ELA y sus familias

    4 de diciembre de 2023

    La Diputación de Tarragona ha concedido a la Fundación, esta subvención se destina al proyecto de “atención domiciliaria multidisciplinar para personas afectadas de ELA y sus familias residentes en la…

  • Las emociones durante las fiestas navideñas, cómo gestionarlas cuando la ELA está en casa.

    1 de diciembre de 2023

    Las fiestas de Navidad son una época en la que nos podemos encontrar y reencontrar con una montaña de emociones diferentes. ¿Cómo vivimos esta época si estamos sufriendo una ELA?…

  • Conoce NeuroHubLab, el laboratorio de investigación que estudia la ELA y otras enfermedades neurológicas.

    28 de noviembre de 2023

    NeuroHubLab es el laboratorio de investigación del Servicio de Neurología del Hospital Universitari de Bellvitge. Es un laboratorio básico y translacional enfocado a la investigación de enfermedades neurológicas, en especial…

  • Aceptada la propuesta de resolución sobre la mejora de la atención sanitaria para personas con ELA en la Comisión de Salud del Parlament de Catalunya

    16 de noviembre de 2023

    La Comisión de Salud del Parlament de Catalunya ha votado de forma positiva y unánime la Propuesta de Resolución sobre la mejora de la Atención Sanitaria para personas afectadas de…

  • ¿Cuáles son los mejores cambios posturales en la cama cuando una persona tiene ELA?

    2 de noviembre de 2023

    Cuando nos encontramos en la situación en la que una persona debe pasar un período de tiempo prolongado en la cama, como puede ser una persona afectada de ELA, hay…

  • TRICALS continúa con su registro de pacientes para participar en ensayos relacionados con la ELA

    31 de octubre de 2023

    La plataforma internacional TRICALS ha adoptado un enfoque innovador al reclutamiento: Ha establecido una red de centros que realizan investigación en ELA y ha abierto un registro de pacientes para…

  • “Unzué. El último partido de Juancar”premio Ondas 2023 al mejor documental, así como el coloquio posterior sobre la ELA en TV3, ya se pueden ver en 3cat.

    18 de octubre de 2023

    Ya podéis ver en TV3 en la carta la película-documental “Unzué. El último partido de Juancar” así como también el coloquio posterior que se realizó en la televisión pública catalana,…

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Sobre nosotros

La Fundación Catalana d’ELA Miquel Valls es la única entidad sin ánimo de lucro en Cataluña que trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de ELA/EMN y de sus familias.

CONTACTO

ela@fundaciomiquelvalls.org
93 766 59 69
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