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Aceptada la enmienda que el PDCAT presentó a beneficio de las personas afectadas de ELA y sus familias
En el Congreso de los Diputados, se ha aprobado la enmienda que el PDCAT Calella presentó para solicitar 50.000 euros a favor de la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls.…
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La importancia de la toma de decisiones cuando tenemos ELA
Hasta ahora el profesional sanitario era quien llevaba el peso de la toma de decisiones que afectaban a los pacientes, sin embargo, en la actualidad esto está cambiando, y se…
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Espectacular recaudación en el Barça-City contra la ELA
El pasado 24 de agosto se celebró en el Camp Nou el partido amistoso entre el FC Barcelona y el Manchester City para recaudar fondos para la investigación de la…
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Testimonio de participante en los Grupos de Empoderamiento para cuidadores/as/familiares de personas afectadas de ELA
Desde la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls, queremos compartir estas palabras que nos ha hecho llegar Inés López, hermana de una persona afectada de ELA, y que ha participado…
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Documento de Voluntades Anticipadas (DVA)
Document de Voluntats Anticipades (DVA) és el respecte pel dret a l’autonomia i a la presa de decisions de la persona, posant al seu abast una eina per continuar exercint…
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La Fundación “La Caixa” al lado de las personas afectadas de ELA y familias
La Fundación “la Caixa” ha concedido una ayuda a la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls para el desarrollo del proyecto “Atención en terapia ocupacional a domicilio y gestión de…
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El acompañamiento a familiares durante y después de la ELA
El servicio de psicología de la FCEMV no sólo puede estar presente a lo largo del proceso de la enfermedad de la ELA/MMN, sino que también puede acompañar a los…
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Diferentes duelos en el transcurso de la enfermedad. ¿Cómo los gestionamos?
El día 21 de octubre de 2022, Sandra Blavi psicóloga de la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls (adherido al Programa para la Atención integral a personas con enfermedades avanzadas…
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Encuentro anual dirigido a los profesionales de los distintos equipos EAPS de España y Portugal
El pasado 19 de octubre, se celebró en Caixaforum de Valencia la Jornada anual de todos los equipos EAPS de España y Portugal del Programa para la atención Integral a…
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Cómo vivimos la investigación si tenemos ELA
La investigación, en general, es una temática que genera interés en la ELA/EMN (Esclerosis Lateral Amiotrófica / Enfermedad de la Motoneurona). Esta enfermedad es neurodegenerativa y actualmente no tiene tratamiento…
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V Jornada sobre ELA organizada por la Unidad Multidisciplinaria de ELA del Hospital del Mar
El pasado viernes 21 de octubre se celebró la V Jornada sobre ELA para pacientes familiares y cuidadores donde participaron diferentes profesionales que trabajan con la enfermedad. La jornada empezó…
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La FDA de EE.UU. aprueba el medicamento Relyvrio para el tratamiento de la ELA
La compañía AMYLIX PHARMACEUTICALS, INC. anunció el pasado 29 de septiembre la aprobación del medicamento RELYVRIO para el tratamiento de la ELA, por parte de la Food and Drug Administration…
Sobre nosotros
La Fundación Catalana d’ELA Miquel Valls es la única entidad sin ánimo de lucro en Cataluña que trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de ELA/EMN y de sus familias.
