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SopART per l’ELA: 30 taules, 30 famosos i 1 causa
Ja estan a la venda les entrades per al SopART per l’ELA, un esdeveniment solidari que combina gastronomia, espectacles en directe i la participació de cares conegudes en benefici de…
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Nueva furgoneta adaptada a disposición de las familias atendidas por la Fundación
Nos alegra poder compartir que, a partir de ahora, disponemos de un nuevo vehículo adaptado para las familias afectadas atendidas por la Fundació que nos lo requieran.
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Programa Respiro: un apoyo esencial para las familias que conviven con la ELA
El proyecto Respiro que ha puesto en marcha la Fundació ofrece un recurso de descanso a familias afectadas de ELA que, por distintos motivos, no pueden asegurar un cuidado adecuado.
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El Parlament aprueba una moción para impulsar la aplicación de las prestaciones previstas en la Ley ELA
El Parlament de Catalunya vota sobre la implementación de la Ley ELA, e insta al Gobierno a garantizar que las prestaciones y ayudas reconocidas en esta ley se otorguen y…
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“20 anys perseverant”, el documental que commemora el vintè aniversari de la Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls
Con motivo del vigésimo aniversario de la Fundació hemos impulsado la creación de un documental: "20 anys perseverant". Una recopilación de la evolución de la entidad, personas y proyectos que…
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La Diputación de Tarragona refuerza el Banco de Productos de Apoyo de la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls
La Diputación de Tarragona ha concedido a la Fundación una subvención nominativa que permite seguir mejorando la calidad de vida de las personas afectadas de ELA y sus familias.
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Ya disponible la nueva edición de la revista “el GEST”
Lee la nueva edición de la revista "el Gest", la publicación en papel de la Fundació Catalana d'ELA Miquel Valls. Encontrarás noticias, artículos, entrevistas, etc. sobre la ELA y nuestra…
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La Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls recibe la Placa Josep Trueta al mérito sanitario
La Fundación Catalana de ELA Miquel Valls ha sido distinguida con la Placa Josep Trueta al mérito sanitario 2025, un reconocimiento que otorga el Govern de la Generalitat de Catalunya…
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La escritura, otra forma de expresión
Las psicólogas de la Fundación reflexionan sobre el efecto que tiene la escritura cuando nos afecta la ELA, ya que se exterioriza, enfoca y proyecta con las experiencias que se…
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Se presenta el PLAELACAT, el Plan de Atención a las Personas Afectadas por ELA de Cataluña
El Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya ha creado, junto con diferentes agentes sociales y sanitarios, el Plan de Atención a las personas afectadas de ELA (PLAELACAT).
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Autoinmunidad en la ELA: un nuevo componente identificado por primera vez en una enfermedad muy compleja
En las últimas semanas ha salido a prensa un estudio sobre ELA relacionado con la autoinmunidad. Te explicamos cómo debemos leer estas noticias y qué dice exactamente el estudio.
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El Gobierno aprueba el Real Decreto que impulsará la Ley ELA y reforzará el sistema de dependencia
El Gobierno aprueba un Real Decreto para impulsar la Ley ELA y reforzar el sistema de dependencia, con una dotación de 500 millones de euros y nuevas ayudas para las…
Sobre nosotros
La Fundación Catalana d’ELA Miquel Valls es la única entidad sin ánimo de lucro en Cataluña que trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de ELA/EMN y de sus familias.
