-
Recomendaciones culturales para el verano: una invitación a cuidarnos si vivimos con ELA
Libros, películas o documentales pueden ser un buen refugio durante este verano, y desde el Departamento de Psicología de la Fundación nos presentan algunos títulos que están relacionados con la…
-
¡Gracias por hacer un Gesto por la ELA!
Desde la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls agradecemos a todas las personas, instituciones y personalidades públicas que hicieron el Gesto por la ELA apoyando a las familias afectadas por…
-
Ya puedes ver íntegra la Jornada del Día Mundial de la ELA en el Hospital de Bellvitge
Accede al vídeo entero de toda la Jornada sobre ELA que organizó el Hospital de Bellvitge, en colaboración con la Fundación, en motivo el Dia Mundial de la ELA, que…
-
El 21 de junio, ¡haz un Gesto por la ELA y apoya a las personas afectadas en el Dia Mundial de esta enfermedad!
Súmate a la campaña Haz un Gesto por la ELA 2025. Esperamos vuestros Gestos en redes sociales apoyando a las personas afectadas de ELA y sus familias.
-
El 21 de junio, edificios de toda Cataluña se iluminarán de verde por el Día Mundial de la ELA
Con motivo del Día Mundial de la ELA, la noche del próximo sábado 21 de junio, y por décimo año consecutivo, ayuntamientos de toda Cataluña iluminarán de color verde la…
-
Sobre el acuerdo alcanzado con el Ministerio de Sanidad y el despliegue de la Ley ELA
ConELA explica cuáles han sido los pasos hasta ahora en relación con la implementación de la Ley ELA así como cuáles son los pasos futuros para que las personas afectadas…
-
Sanidad aprueba el Plan de Choque, complementario a la Ley ELA, que garantiza los cuidados a las personas con ELA en fase más avanzada
El Ministerio de Sanidad aprueba un Plan de Choque dotado en 10 millones de euros que permitirá garantizar la atención profesional y cuidados las 24 horas a las personas afectadas…
-
“Tengo ELA i necesito una silla de ruedas eléctrica”. La importancia de la terapia ocupacional a la hora de elegir una silla de ruedas eléctrica
Cuando una persona afectada de ELA necesita una silla de ruedas eléctrica, es necesario un buen asesoramiento. Desde la Fundación se hace una valoración personalizada a través de las terapeutas…
-
Jornada del Día Mundial de la ELA: Investigación, Atención y Futuro – 18 de junio, Hospital Universitario de Bellvitge
El Hospital Universitario de Bellvitge acogerá el 18 de junio la Jornada del Día Mundial de la ELA, centrada en los avances en investigación, atención clínica y en cuidados, nuevas…
-
El Ministerio de Sanidad aprueba la financiación de Tofersen, el primer tratamiento dirigido a una causa genética de la ELA
Tofersen se convierte en el primer tratamiento para una causa genética de la ELA que se incluirá en el Sistema Nacional de Salud. Está indicado para pacientes con mutación en…
-
Haz un Gesto por la ELA este 21 de junio, Día Mundial de la ELA
Haz un Gesto por la ELA en el Día Mundial de la ELA, el 21 de junio. Esperamos ver vuestras fotografías haciendo el Gesto, así como muchos edificios de toda…
-
“No puedo continuar trabajando porque tengo ELA… ¿Qué hago?”
Desde el departamento de Trabajo Social escriben en relación a las diferentes prestaciones que se pueden acceder cuando no podemos trabajar por causa de la ELA.
Sobre nosotros
La Fundación Catalana d’ELA Miquel Valls es la única entidad sin ánimo de lucro en Cataluña que trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de ELA/EMN y de sus familias.
