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Implementación de las ayudas de la Ley ELA en Catalunya: las personas afectadas de ELA podrán recibir hasta 14.788,50€
El Govern de la Generalitat de Catalunya El Gobierno de la Generalitat anuncia la forma en que implementará la Ley ELA para que las personas afectadas tengan atención profesional a…
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«SopART per l’ELA» llena La Paloma en una noche de arte, emoción y solidaridad
SopART por la ELA recauda más de 21.000 € en una noche llena de arte, emoción y solidaridad. 30 famosos compartieron una velada con más de 200 comensales y también…
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Sexualidad e intimidad en la ELA: un tema que también forma parte del cuidado
Cuando hablamos de sexualidad e intimidad en el contexto de la ELA, no nos referimos sólo a las relaciones sexuales. Hablamos también de las ganas de sentirnos cerca de alguien…
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Identifican un nuevo mecanismo molecular implicado en la neurodegeneración en modelos de ELA y DFT
Continúan publicándose artículos interesantes que ayudan a conocer mejor la ELA. Por este motivo, desde la Fundación hemos pedido al equipo de investigadores que colaboran con nosotros que escriban sobre…
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Contexto y precisiones sobre las informaciones publicadas en relación a un fármaco contra la ELA
La Fundación da contexto y aclara algunos detalles sobre las noticias recientemente publicadas durante febrero en relación a un fármaco para la ELA.
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SopART per l’ELA, vine el 9 de març a la Sala la Paloma
Vine al Sopart per l'ELA, 30 taules, 30 famosos amb el qual podràs sopar amb un aquell dia i gaudir d'un espectacle únic. Tot per ajudar a les persones afectades…
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Consejos prácticos de posicionamiento en las transferencias
Las terapeutas ocupacionales de la Fundación escriben sobre consejos de posicionamiento para realizar transferencias.
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Nueva furgoneta adaptada a disposición de las familias atendidas por la Fundación
Nos alegra poder compartir que, a partir de ahora, disponemos de un nuevo vehículo adaptado para las familias afectadas atendidas por la Fundació que nos lo requieran.
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Programa Respiro: un apoyo esencial para las familias que conviven con la ELA
El proyecto Respiro que ha puesto en marcha la Fundació ofrece un recurso de descanso a familias afectadas de ELA que, por distintos motivos, no pueden asegurar un cuidado adecuado.
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El Parlament aprueba una moción para impulsar la aplicación de las prestaciones previstas en la Ley ELA
El Parlament de Catalunya vota sobre la implementación de la Ley ELA, e insta al Gobierno a garantizar que las prestaciones y ayudas reconocidas en esta ley se otorguen y…
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“20 anys perseverant”, el documental que commemora el vintè aniversari de la Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls
Con motivo del vigésimo aniversario de la Fundació hemos impulsado la creación de un documental: "20 anys perseverant". Una recopilación de la evolución de la entidad, personas y proyectos que…
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SopART per l’ELA: 30 taules, 30 famosos i 1 causa
Ja estan a la venda les entrades per al SopART per l’ELA, un esdeveniment solidari que combina gastronomia, espectacles en directe i la participació de cares conegudes en benefici de…
Sobre nosotros
La Fundación Catalana d’ELA Miquel Valls es la única entidad sin ánimo de lucro en Cataluña que trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de ELA/EMN y de sus familias.
Creu de Sant Jordi
Medalla Josep Trueta al mèrit sanitari