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Todo lo que hace falta saber del Grado III+: respuestas claras sobre acceso, solicitud y prestaciones
El Departamento de Trabajo Social de la Fundación resuelve las principales dudas sobre el Grado III+ a partir del asesoramiento a familias con ELA.
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Jornada sobre ELA ya disponible en vídeo
Ya disponible entero en vídeo la Jornada sobre ELA que organizamos junto con los Hospitales Bellvitge, el Mar y Vall d'hebron, en el marco del día mundial de esta enfermedad.
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Un año más, ¡gracias a todos por hacer un Gesto por la ELA!
Queremos agradecer a todas las personas, entidades, empresas y ayuntamientos sus Gestos por la ELA en el Día Mundial de esta enfermedad, el 21 de junio.
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Primer informe sobre el Estado de Implementación de la Ley ELA en España
ConELA presenta el primer Informe sobre el Estado de implementación de la Ley ELA en todo el estado, un documento donde se puede ver cómo cada comunidad autónoma está llevando…
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El Ministerio de Derechos Sociales reconoce la labor de ConELA con la “Cruz de Oro de la Solidaridad Social”
Cruz de Oro de la Solidaridad Social, la máxima distinción que otorga el Ministerio de Derechos Sociales, en la Junta 22-26 de la Confederación Nacional de Entidades de ELA
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Manifesto de ConELA en motivo del Dia Mundial de la ELA
Desde ConELA (Confederación Nacional de Entidades de ELA), se escribe el siguiente manifiesto en motivo del Día Mundial de la ELA, que se celebra cada 21 de junio.
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Jornada sobre la ELA organizada por los equipos especializados del Hospital Universitari de Bellvitge, Hospital del Mar y Hospital Universitari Vall d’Hebron
Os invitamos a la Jornada sobre ELA del día 19 de junio a las 10h en el Col·legi de Metges de Barcelona. Un encuentro organizado por diferentes hospitales especializados junto…
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En el Día Mundial de la ELA, Catalunya volverá a iluminarse de verde
El 21 de junio, Día Mundial de la ELA, Catalunya volverá a iluminarse de verde para visibilizar esta enfermedad y dar apoyo a todas las personas afectadas y sus familias.
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Estreno del documental “ELAleteo de las libélulas”
A partir del 21 de junio, ya se puede ver en los cines Cinesa de todo el país el documental "ELAleteo de las libélulas", con Juan Carlos Unzué, Martín Caparrós,…
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Las primeras ayudas de la Ley ELA ya llegan a Cataluña y desde la Fundación continuaremos trabajando para que se apliquen sin recortes ni copagos
Las ayudas vinculadas al Grado III+ de la Ley ELA ya han empezado a llegar a algunas familias afectadas de ELA en Cataluña. Sin embargo, continuaremos trabajando para que la…
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Recuperar la agencia en la ELA: vivir con dignidad y sentido
LA ELA cambia muchas cosas, pero no la necesidad de decidir y sentirse protagonista de la propia vida. Las psicólogas de la Fundación nos escriben sobre este tema, la agencia,…
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Haz un Gesto por la ELA el 21 de junio, Día Mundial de la ELA
El 21 de Junio, Día Mundial de la ELA, queremos que esta enfermedad sea muy visible en Catalunya con muchos Gestos por la ELA en redes y edificios iluminados de…
Sobre nosotros
La Fundación Catalana d’ELA Miquel Valls es la única entidad sin ánimo de lucro en Cataluña que trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de ELA/EMN y de sus familias.
Creu de Sant Jordi
Medalla Josep Trueta al mèrit sanitari