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Poderes notariales y cómo pueden ayudar a las familias afectadas por la ELA
El Departamento de Trabajo Social de la Fundación explica qué son y porqué sirven los poderes notariales cuando tenemos una enfermedad como la ELA.
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Jornada sobre ELA organizada por la Unidad Multidisciplinar del Hospital del Mar
Jornada dirigida a personas afectadas de ELA, familiares y cuidadores organizada por el Hospital del Mar el día 3 de octubre.
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La Diputació de Barcelona apoya a la Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls para mejorar la atención domiciliaria a las personas afectadas de ELA
La Diputació de Barcelona ha concedido, un año más, una ayuda a la Fundación para desarrollar el proyecto "Apoyo domiciliario multidisciplinar dirigido a personas afectadas de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)…
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ELA: cómo informarse bien y dónde buscar respuestas
El Grupo de Neurogenética y Enfermedades Neurológicas del Centro de Investigación Biomédica de Bellvitge han querido escribir este artículo sobre cómo y dónde informarse de la ELA.
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El Ajuntament de Barcelona, un año más, al lado de las personas afectadas de ELA y sus familias
La Fundación ha recibido este año dos ayudas por parte del Ajuntament de Barcelona para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de ELA y sus familias de…
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La Fundación amplía el proyecto de cuidadores para personas afectadas de ELA a la espera del despliegue de la Ley ELA
El objetivo de ampliar el proyecto es garantizar, hasta la implementación de la Ley ELA, cuidadores/as a domicilio para las personas afectadas de ELA con riesgo de muerte evitable, tal…
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Dipsalut, organismo de salud pública de la Diputació de Girona concede dos subvenciones a la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls para apoyar a las personas afectadas de ELA
Ambos proyectos se desarrollan de forma continuada por parte del equipo de profesionales de la Fundación, y son clave para garantizar una atención integral y cercana a las personas afectadas…
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Se aprueba la subvención a ConELA para garantir cuidados profesionales 24 horas a pacientes con ELA en fase avanzada
Esta medida complementa a la Ley ELA, hasta su total implementación. ConELA será la entidad encargada de gestionar los fondos concedidos y coordinar estos servicios de atención sociosanitaria domiciliaria.
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Comunicado Urgente – LLamamiento al país por la Ley ELA
Desde ConELA, la Confederación Nacional de Entidades de ELA, se hace un llamamiento al país para que en octubre, que se presenta el Plan de Despliegue de la Ley ELA,…
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Gracias por ayudar a formar en el domicilio a los cuidadores/as de personas con ELA
¡Queremos dar las gracias a todas las personas que han querido participar en esta campaña solidaria para ayudar a formar a las personas cuidadoras de los afectados y afectadas de…
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Recomendaciones culturales para el verano: una invitación a cuidarnos si vivimos con ELA
Libros, películas o documentales pueden ser un buen refugio durante este verano, y desde el Departamento de Psicología de la Fundación nos presentan algunos títulos que están relacionados con la…
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¡Gracias por hacer un Gesto por la ELA!
Desde la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls agradecemos a todas las personas, instituciones y personalidades públicas que hicieron el Gesto por la ELA apoyando a las familias afectadas por…
Sobre nosotros
La Fundación Catalana d’ELA Miquel Valls es la única entidad sin ánimo de lucro en Cataluña que trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de ELA/EMN y de sus familias.
Creu de Sant Jordi
Medalla Josep Trueta al mèrit sanitari