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“Tengo ELA i necesito una silla de ruedas eléctrica”. La importancia de la terapia ocupacional a la hora de elegir una silla de ruedas eléctrica
Cuando una persona afectada de ELA necesita una silla de ruedas eléctrica, es necesario un buen asesoramiento. Desde la Fundación se hace una valoración personalizada a través de las terapeutas…
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Jornada del Día Mundial de la ELA: Investigación, Atención y Futuro – 18 de junio, Hospital Universitario de Bellvitge
El Hospital Universitario de Bellvitge acogerá el 18 de junio la Jornada del Día Mundial de la ELA, centrada en los avances en investigación, atención clínica y en cuidados, nuevas…
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El Ministerio de Sanidad aprueba la financiación de Tofersen, el primer tratamiento dirigido a una causa genética de la ELA
Tofersen se convierte en el primer tratamiento para una causa genética de la ELA que se incluirá en el Sistema Nacional de Salud. Está indicado para pacientes con mutación en…
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Haz un Gesto por la ELA este 21 de junio, Día Mundial de la ELA
Haz un Gesto por la ELA en el Día Mundial de la ELA, el 21 de junio. Esperamos ver vuestras fotografías haciendo el Gesto, así como muchos edificios de toda…
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“No puedo continuar trabajando porque tengo ELA… ¿Qué hago?”
Desde el departamento de Trabajo Social escriben en relación a las diferentes prestaciones que se pueden acceder cuando no podemos trabajar por causa de la ELA.
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“Creu de Sant Jordi” para la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls
La Generalitat de Cataluña distingue a la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls con la Cruz de Sant Jordi 2025, máximo reconocimiento que otorga el Gobierno catalán.
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20 años perseverando
Este año celebramos el 20 aniversario de la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls. Enric Valls, presidente y fundador, hace balance del recorrido realizado, de los retos futuros y del…
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Cómo los grupos de ayuda mutua para familiares contribuyen a mejorar la vivencia de la ELA
Las psicólogas de la Fundación nos explican los beneficios que tienen los grupos de apoyo para familiares de personas afectadas de ELA que promovemos y conducimos desde la entidad.
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El Govern de l’Estat respon a les preguntes sobre l’aplicació de la Llei ELA fetes per Junts per Catalunya
La diputada de Junts per Catalunya, Pilar Calvo, va registrar una sèrie de preguntes al Congrés adreçades al Govern de l'Estat en relació amb la implementació de la Llei ELA,…
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Ayúdanos a formar a domicilio los cuidadores/as de las personas afectadas de ELA
La ley ELA contempla una formación específica para cuidadores/as de personas afectadas de ELA, hasta que no haya presupuesto para ello, necesitamos tu apoyo para poder llegar a todos los…
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La Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls atiende a 582 personas afectadas, junto con sus familias, durante el 2024
Nuestro compromiso con las personas afectadas de ELA y sus familias durante el 2024 fue más firme que nunca, para que podáis verlo mejor, presentamos la Fundación en cifras.
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Ayudas para vestir y ropa adaptada
Vestirse es una actividad de la vida diaria que se ve afectada cuando estamos diagnosticados de ELA. Las Terapeutas Ocupacionales de la Fundación nos dan algunos consejos para que esta…
Sobre nosotros
La Fundación Catalana d’ELA Miquel Valls es la única entidad sin ánimo de lucro en Cataluña que trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de ELA/EMN y de sus familias.