En Cataluña, más de 550 personas viven con la ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica), una enfermedad neurodegenerativa que, especialmente en las fases más avanzadas, requiere cuidados específicos y muy complejos. Lamentablemente, los recursos sanitarios y sociales existentes no cubren todas las necesidades, y la mayor parte del cuidado recae sobre familiares que, en muchos casos, no tienen formación adecuada.
La ley ELA contempla una formación específica para este tipo de cuidadores/as, sin embargo, aún no sabemos qué tipo de formación será ni cómo se financiará. Por estos motivos, desde la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls, queremos cambiar esta realidad ofreciendo formación personalizada a domicilio para estos cuidadores y cuidadoras. Un profesional sanitario graduado en Terapia Ocupacional y especializado en ELA se desplazará hasta el domicilio de la persona afectada, en cualquier punto de Cataluña, para enseñar a las familias cómo proporcionar unos cuidados de calidad y adaptados a las necesidades específicas de la enfermedad.
Cada sesión tiene un coste aproximado de 60€ la hora, y para llegar al máximo de familias posible durante un año necesitamos recaudar 33.000€.
Con tu ayuda, podemos garantizar que todas las personas afectadas por ELA tengan el acompañamiento y los cuidados necesarios por parte de sus cuidadores/as, y que estos estén formados para hacerlo.
Haz tu donación a través de la plataforma migranodearena.org, por pequeña que sea, es un Gesto por la ELA que ayudará a mejorar la calidad de vida de las personas afectadas y sus familias.
¡Muchas gracias!
