{"id":5543,"date":"2022-04-20T10:56:00","date_gmt":"2022-04-20T10:56:00","guid":{"rendered":"https:\/\/fundaciomiquelvalls.org\/quan-arriba-lela-a-les-nostres-vides\/"},"modified":"2023-08-14T11:31:25","modified_gmt":"2023-08-14T11:31:25","slug":"cuando-llega-la-ela-a-nuestras-vidas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/fundaciomiquelvalls.org\/es\/cuando-llega-la-ela-a-nuestras-vidas\/","title":{"rendered":"Cuando llega la ELA a nuestras vidas&#8230;"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Recibir el diagnostico de una enfermedad tiene un efecto sobre todas las esferas de la persona y sobre todo a nivel emocional y psicol\u00f3gico. As\u00ed pues, se empiezan a experimentar los cambios a ra\u00edz de los primeros s\u00edntomas, aunque estos puedan ser sutiles al inicio.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Una persona con ELA, u otra Enfermedad de la Motoneurona (EMN) relacionada, afronta un gran n\u00famero de preocupaciones f\u00edsicas y psicol\u00f3gicas, provocadas por la aparici\u00f3n de debilidad, cansancio y fatiga, as\u00ed como los cambios en su autonom\u00eda.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Si ponemos la mirada en la familia y el entorno cercano, el diagn\u00f3stico de ELA\/EMN puede conllevar sentimiento de incertidumbre y desbordamiento ya que pueden surgir muchas dudas sobre como relacionarse con este familiar\/amigo\/conocido\/compa\u00f1ero, \u2026 afectado\/a por la enfermedad.&nbsp; En definitiva, la estructura familiar y social tiene que adaptarse a la nueva situaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\u00bfQue nos est\u00e1 pasando? Las personas que se encuentran en el proceso de enfermedad grave sufren una situaci\u00f3n de est\u00e9s a la que tiene que enfrontarse y que de forma natural pueden reaccionar con cierta tristeza, ansiedad y miedo, que ir\u00e1n variando a lo largo de todo el proceso.<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>El prediagn\u00f3stico: La persona presenta los primeros s\u00edntomas de los cuales no se tiene a\u00fan una explicaci\u00f3n. Por este motivo, la persona y su entorno pueden sufrir incertidumbre ante este desconocimiento.<\/li>\n\n\n\n<li>El diagn\u00f3stico: Puede aparecer un bloqueo, as\u00ed como intensificarse las emociones mencionadas anteriormente.<\/li>\n\n\n\n<li>Proceso de enfermedad: engloba todo el tiempo en que la persona y sus familiares viven la enfermedad y hacen para adaptarse a los cambios que van surgiendo en vistas de tenerla mejor calidad de vida posible.<\/li>\n\n\n\n<li>Fase final: Aumenta la consciencia de proximidad a la muerte y los familiares pueden anticipar el duelo.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El diagn\u00f3stico de esta enfermedad, as\u00ed como cualquier otra considerada grave, cr\u00f3nica y sin cura, supone la activaci\u00f3n de unos procesos psicol\u00f3gicos que son similares a las etapas del duelo.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Entre otros autores, K\u00fcbler-Ross (Kl\u00fcber-Ross i Kessler, 2006) elabor\u00f3 las etapas del duelo para explicar como la persona se va ajustando a la situaci\u00f3n de p\u00e9rdida emocional. Es importante tener en cuenta que no todos pasamos por todas las etapas ni en el mismo orden, habiendo otros aspectos que puedan influir en este proceso haciendo que cada uno sea \u00fanico.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Las etapas de la cual habla la autora son las siguientes:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>FASE DE IMPACTO.<\/strong>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Negaci\u00f3n:<\/strong> \u201cNo puede ser, no me lo creo, se han equivocado\u2026\u201d Posible sentimiento de incredulidad ante el diagn\u00f3stico. La negaci\u00f3n puede aparecer como un amortiguador, como una especie de coj\u00edn. La fundaci\u00f3n de esta negaci\u00f3n es adaptarse a la nueva situaci\u00f3n progresivamente para entender el que le est\u00e1 pasando.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Ira:<\/strong> Puede aparecer la rabia o aflorar la impotencia por el hecho que no podamos hacer nada contra el diagn\u00f3stico. Esta ira puede desplazarse hacia otras personas (como el personal sanitario) o hacia uno mismo.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>FASE DE RECONOCIMIENTO:<\/strong> Reconocer que todo es real y que est\u00e1 pasando aun el sufrimiento que suponga esta situaci\u00f3n.\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Negaci\u00f3n:<\/strong> La persona negocia con lo que sea a cambio de su salud y su vida. Hay personas que negocian con Dios, hacen promesas, cambian los h\u00e1bitos, realizan tratamientos alternativos\u2026 La persona intenta buscar una soluci\u00f3n aun sabiendo la imposibilidad de cambiar la realidad.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Depresi\u00f3n:<\/strong> Puede aparecer apat\u00eda, p\u00e9rdida de hambre, desinter\u00e9s por todo lo que lo envuelve,\u2026 por una parte como resultado de angustia, sufrimiento y estr\u00e9s muy elevados. Es en este momento donde la persona empieza a aceptar la realidad. Es importante permitir a la persona el llanto y la tristeza.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n\n\n\n<li><strong>FASE DE ACEPTACI\u00d3N Y ELABORACI\u00d3N:<\/strong> Se acepta la p\u00e9rdida funcional y se asume la situaci\u00f3n de la enfermedad. Hay personas que pueden mostrar esta aceptaci\u00f3n en forma de resignaci\u00f3n, y otras no llegar a alcanzarla.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Sea como sea, la llegada de una enfermedad grave cr\u00f3nica y terminal, como puede ser la ELA\/EMN, supone un cambio a todos los niveles, tanto por la persona que la sufre como por su entorno. Para esto, es importante el apoyo de especialistas de \u00e1mbitos psicosociales, como los que formamos parte del equipo de la Fundaci\u00f3n Catalana de ELA Miquel Valls, acompa\u00f1\u00e1ndolos, ayud\u00e1ndolos a la expresi\u00f3n y la gesti\u00f3n emocional para poder dar un significado a todo lo que est\u00e1 pasando.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Bibliografia:<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em>K\u00fcbler-Ross, E. y Kessler, D. (2006). Sobre el duelo y el dolor. C\u00f3mo encontrar sentido al duelo a trav\u00e9s de sus cinco etapas. Barcelona, Espa\u00f1a: Luci\u00e9rnaga.<\/em><\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-right has-small-font-size wp-block-paragraph\"><em>Departament de Psicologia de la Fundaci\u00f3 Catalana d&#8217;ELA Miquel Valls, membre del Programa d&#8217;Atenci\u00f3 Integral a persones amb malalties avan\u00e7ades de Fundaci\u00f3 \u00abla Caixa\u00bb.<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Hay fases por las que pasamos cuando nos diagnostican una enfermedad cr\u00f3nica y\/o terminal como puede ser la ELA, y las psic\u00f3logas de la Fundaci\u00f3n nos las explican para poder entender mejor c\u00f3mo se sienten estas personas y sus familias.<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":4702,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[76],"tags":[91,122,170],"class_list":["post-5543","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-articles-dinteres","tag-ela-es","tag-fundacio-catalana-dela-miquel-valls-es","tag-psicologia"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v26.9 - 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