Las primeras personas afectadas de ELA en Catalu\u00f1a han comenzado a recibir las prestaciones vinculadas al nuevo Grado III+ de dependencia extrema, contemplado dentro del despliegue de la Ley ELA. Desde la Fundaci\u00f3n Catalana de ELA Miquel Valls celebramos este paso importante, fruto de muchos a\u00f1os de reivindicaci\u00f3n, trabajo conjunto e incidencia por parte del movimiento asociativo, profesionales y personas afectadas.<\/p>\n\n\n\n
La publicaci\u00f3n del decreto por parte del Gobierno de la Generalitat el pasado mes de marzo supuso el inicio de la aplicaci\u00f3n pr\u00e1ctica de un nuevo modelo de apoyo destinado a personas con necesidades de atenci\u00f3n muy elevadas y continuadas, como es el caso de muchas personas con ELA en fases avanzadas de la enfermedad.<\/p>\n\n\n\n
Este nuevo grado de dependencia permite acceder a prestaciones econ\u00f3micas destinadas principalmente a garantizar cuidados profesionales intensivos en el domicilio, con diferentes intensidades de apoyo seg\u00fan la situaci\u00f3n cl\u00ednica y social de cada persona. La prestaci\u00f3n total puede alcanzar hasta los 14.788,50 \u20ac mensuales en los casos de necesidad de atenci\u00f3n continuada las 24 horas.<\/p>\n\n\n\n
Desde la Fundaci\u00f3n hemos trabajado intensamente durante todos estos meses junto con las administraciones y equipos t\u00e9cnicos para trasladar la realidad de las familias, hacer propuestas y contribuir a crear un modelo con unas ayudas que pudieran dar respuesta a las necesidades reales de las personas afectadas.<\/p>\n\n\n\n
En estos momentos, el hecho de que dos familias ya hayan recibido la ayuda representa una noticia esperanzadora para todas las familias que la est\u00e1n esperando. Sabemos que durante este mes de junio se activar\u00e1n nuevos servicios y se seguir\u00e1n resolviendo m\u00e1s expedientes, lo que permitir\u00e1 ampliar progresivamente el n\u00famero de personas beneficiarias.<\/p>\n\n\n\n
A pesar de este gran paso, desde la Fundaci\u00f3n continuaremos trabajando para que el despliegue de la Ley ELA se aplique fielmente al esp\u00edritu con el que fue concebida y aprobada. La voluntad de la ley era reconocer estos cuidados como una necesidad sociosanitaria esencial vinculada a una situaci\u00f3n de riesgo vital, y no \u00fanicamente como una prestaci\u00f3n social. Por este motivo, seguimos defendiendo que estas ayudas deber\u00edan garantizarse sin ning\u00fan tipo de copago ni reducci\u00f3n de otras ayudas an\u00e1logas que muchas familias tienen reconocidas. Estas limitaciones que actualmente algunas comunidades aut\u00f3nomas est\u00e1n aplicando, entre ellas Catalu\u00f1a, pueden acabar dificultando el acceso real a las prestaciones o afectar directamente a la calidad de la atenci\u00f3n que pueden recibir.<\/p>\n\n\n\n
La Ley ELA represent\u00f3 un consenso social y pol\u00edtico muy importante en torno a la necesidad de garantizar una vida digna a las personas afectadas por esta enfermedad. Celebramos los pasos logrados hasta hoy, pero tambi\u00e9n sabemos que a\u00fan queda camino por recorrer para que este derecho reconocido pueda ejercerse de forma plena, equitativa y adaptada a la realidad de cada familia.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Las ayudas vinculadas al Grado III+ de la Ley ELA ya han empezado a llegar a algunas familias afectadas de ELA en Catalu\u00f1a. Sin embargo, continuaremos trabajando para que la Ley ELA se aplique tal y como se concibi\u00f3: reconociendo estos cuidados especializados como una prestaci\u00f3n sanitaria y no social.<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":10320,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[90],"tags":[91,122,290],"class_list":["post-10321","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-actualitat-es","tag-ela-es","tag-fundacio-catalana-dela-miquel-valls-es","tag-llei-ela-es"],"yoast_head":"\n