{"id":10187,"date":"2026-04-30T13:20:29","date_gmt":"2026-04-30T11:20:29","guid":{"rendered":"https:\/\/fundaciomiquelvalls.org\/ley-ela-un-avance-que-requiere-seguir-trabajando\/"},"modified":"2026-04-30T13:20:30","modified_gmt":"2026-04-30T11:20:30","slug":"ley-ela-un-avance-que-requiere-seguir-trabajando","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/fundaciomiquelvalls.org\/es\/ley-ela-un-avance-que-requiere-seguir-trabajando\/","title":{"rendered":"Ley ELA: un avance que requiere seguir trabajando"},"content":{"rendered":"
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Ayer, el Parlament aprob\u00f3 por unanimidad el despliegue de la Ley ELA en Catalunya, un avance importante y largamente reivindicado para garantizar una mejor atenci\u00f3n y apoyo a las personas afectadas de ELA ya sus familias.<\/p>\n\n

Desde la Fundaci\u00f3n Catalana de ELA Miquel Valls, valoramos este paso, como un paso necesario para la implementaci\u00f3n de la Ley pero sin embargo, queremos expresar nuestra preocupaci\u00f3n porque el despliegue actual de la Ley no resuelve un problema clave que afecta directamente a la vida cotidiana de muchas personas afectadas de ELA: la aplicaci\u00f3n de las reducciones de las ayudas an\u00e1logas, como el complemento de gran invalidez, i el copago.<\/p>\n\n

En la pr\u00e1ctica, esta situaci\u00f3n provoca que muchas personas afectadas de ELA, a pesar de necesitar las prestaciones econ\u00f3micas vinculadas al grado III+, se vean obligadas a renunciar a ella, ya que la p\u00e9rdida de otros ingresos esenciales hace inviable cubrir las necesidades b\u00e1sicas de la vida diaria y los gastos adicionales derivados de la enfermedad.<\/p>\n\n

Por este motivo, insistimos en que ning\u00fan despliegue de la Ley ELA puede considerarse plenamente efectivo si no garantiza la supervisi\u00f3n y atenci\u00f3n continuada especializada para prevenir el riesgo de muerte evitable, una ayuda de car\u00e1cter sanitario que no se puede asimilar a las ayudas por la dependencia.<\/p>\n\n

Reiteramos nuestra voluntad de seguir colaborando con las administraciones p\u00fablicas y los grupos parlamentarios para corregir estas disfunciones y avanzar hacia una Ley ELA realmente efectiva.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Ayer, el Parlament aprob\u00f3 por unanimidad el despliegue de la Ley ELA en Catalunya, un avance importante y largamente reivindicado para garantizar una mejor atenci\u00f3n y apoyo a las personas afectadas de ELA ya sus familias. Desde la Fundaci\u00f3n Catalana de ELA Miquel Valls, valoramos este paso, como un paso necesario para la implementaci\u00f3n de la Ley pero sin embargo, queremos expresar nuestra preocupaci\u00f3n porque el despliegue actual de la Ley no resuelve un problema clave que afecta directamente a la vida cotidiana de muchas personas afectadas de ELA: la aplicaci\u00f3n de las reducciones de las ayudas an\u00e1logas, como el complemento de gran invalidez, i el copago. En la pr\u00e1ctica, esta situaci\u00f3n provoca que muchas personas afectadas de ELA, a pesar de necesitar las prestaciones econ\u00f3micas vinculadas al grado III+, se vean obligadas a renunciar a ella, ya que la p\u00e9rdida de otros ingresos esenciales hace inviable cubrir las necesidades b\u00e1sicas de la vida diaria y los gastos adicionales derivados de la enfermedad. Por este motivo, insistimos en que ning\u00fan despliegue de la Ley ELA puede considerarse plenamente efectivo si no garantiza la supervisi\u00f3n y atenci\u00f3n continuada especializada para prevenir el riesgo de muerte evitable, una ayuda de car\u00e1cter sanitario que no se puede asimilar a las ayudas por la dependencia. 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