entidad sin \u00e1nimo de lucro.<\/span><\/strong><\/span><\/h2>\n[\/vc_column_text][\/vc_column][vc_column width=\u00bb7\/12″][vc_column_text]
La Fundaci\u00f3n fue impulsada en 2005 por Enric Valls, hijo de una persona afectada de ELA que muri\u00f3 a\u00f1os antes a causa de esta enfermedad, y que da nombre a nuestra entidad. Somos la \u00fanica entidad con el compromiso de trabajar para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas, la defensa de sus derechos y la sensibilizaci\u00f3n de la enfermedad. Tambi\u00e9n fomentamos y apoyamos la investigaci\u00f3n a trav\u00e9s de los equipos de investigaci\u00f3n de referencia de Catalu\u00f1a.<\/p>[\/vc_column_text][vc_column_text]
Acompa\u00f1amos a las personas afectadas a lo largo de todo el proceso de la enfermedad con un abordaje profesional y personalizado en el \u00e1mbito psicosocial y sanitario, tanto a domicilio como a las unidades hospitalarias de referencia. Lo hacemos de forma coordinada y en red con todos los servicios implicados en la atenci\u00f3n a las personas con ELA, tanto p\u00fablicos como privados.<\/p>[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_single_image image=\u00bb2182″ img_size=\u00bb500×250″ alignment=\u00bbcenter\u00bb][\/vc_column][\/vc_row]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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