[vc_row equal_height=\u00bbyes\u00bb content_placement=\u00bbmiddle\u00bb][vc_column width=\u00bb1\/2″][vc_column_text]Actualmente, la ELA no tiene cura y aun no se conoce la causa. Entre el 5-10% de los casos tienen un origen hereditario (ELA familiar) pero la mayor\u00eda de casos aparecen de forma espor\u00e1dica y se cree que intervienen tantos factores end\u00f3genos (gen\u00e9ticos y metab\u00f3licos) como ex\u00f3genos (ambientales y relacionados con el estilo de vida).<\/p>\n
El \u00fanico tratamiento farmacol\u00f3gico espec\u00edfico para la enfermedad es el Riluzol, un f\u00e1rmaco encaminado a prolongar la evoluci\u00f3n de la enfermedad. El diagn\u00f3stico es dif\u00edcil, ya que depende del grado de sospecha diagn\u00f3stica del profesional y se diagnostica en base a criterios cl\u00ednicos de certeza, hecho que supone que en algunos casos se puede alargar mucho en el tiempo, hecho que causa una angustia a\u00f1adida a las familias.<\/p>\n
Ante esta situaci\u00f3n se trabaja por evidenciar la necesidad de realizar estudios e investigaciones sobre la enfermedad, porque es la \u00fanica esperanza de que en un futuro la ELA llegue a ser una enfermedad con una cura o un tratamiento eficaz.[\/vc_column_text][\/vc_column][vc_column width=\u00bb1\/2″][vc_single_image image=\u00bb2118″ img_size=\u00bblarge\u00bb][\/vc_column][\/vc_row][vc_row equal_height=\u00bbyes\u00bb content_placement=\u00bbmiddle\u00bb][vc_column width=\u00bb1\/2″][vc_single_image image=\u00bb2568″ img_size=\u00bblarge\u00bb][\/vc_column][vc_column width=\u00bb1\/2″][vc_column_text]Des de la Fundaci\u00f3n Catalana de ELA Miquel Valls se llevan a cabo\u00a0investigaciones psicosociales y en terapia ocupacional. As\u00ed mismo, se colabora, fomenta y se da apoyo a la investigaci\u00f3n traslacional\u00a0<\/strong>(investigaci\u00f3n cl\u00ednica y b\u00e1sica) de la enfermedad ya sea nacional o internacional, creando sinergia entre los diferentes equipos que trabajan con este tipo de investigaci\u00f3n y las diversas fuentes de financiaci\u00f3n que puedan surgir.<\/p>\n Adem\u00e1s, y para estar siempre actualizados, los profesionales de la Fundaci\u00f3n acuden a diferentes Congresos y Jornadas nacionales e internacionales, relacionados con al ELA y sus tratamientos, para poder tener toda la informaci\u00f3n posible sobre estos temas de los cuales hay constantes novedades.[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" [vc_row equal_height=\u00bbyes\u00bb content_placement=\u00bbmiddle\u00bb][vc_column width=\u00bb1\/2″][vc_column_text]Actualmente, la ELA no tiene cura y aun no se conoce la causa. Entre el 5-10% de los casos tienen un origen hereditario (ELA familiar) pero la mayor\u00eda de casos aparecen de forma espor\u00e1dica y se cree que intervienen tantos factores end\u00f3genos (gen\u00e9ticos y metab\u00f3licos) como ex\u00f3genos (ambientales y relacionados con el estilo de vida). El \u00fanico tratamiento farmacol\u00f3gico espec\u00edfico para la enfermedad es el Riluzol, un f\u00e1rmaco encaminado a prolongar la evoluci\u00f3n de la enfermedad. El diagn\u00f3stico es dif\u00edcil, ya que depende del grado de sospecha diagn\u00f3stica del profesional y se diagnostica en base a criterios cl\u00ednicos de certeza, hecho que supone que en algunos casos se puede alargar mucho en el tiempo, hecho que causa una angustia a\u00f1adida a las familias. Ante esta situaci\u00f3n se trabaja por evidenciar la necesidad de realizar estudios e investigaciones sobre la enfermedad, porque es la \u00fanica esperanza de que en un futuro la ELA llegue a ser una enfermedad con una cura o un tratamiento eficaz.[\/vc_column_text][\/vc_column][vc_column width=\u00bb1\/2″][vc_single_image image=\u00bb2118″ img_size=\u00bblarge\u00bb][\/vc_column][\/vc_row][vc_row equal_height=\u00bbyes\u00bb content_placement=\u00bbmiddle\u00bb][vc_column width=\u00bb1\/2″][vc_single_image image=\u00bb2568″ img_size=\u00bblarge\u00bb][\/vc_column][vc_column width=\u00bb1\/2″][vc_column_text]Des de la Fundaci\u00f3n Catalana de ELA Miquel Valls se llevan a cabo\u00a0investigaciones psicosociales y en terapia ocupacional. As\u00ed mismo, se colabora, fomenta y se da apoyo a la investigaci\u00f3n traslacional\u00a0(investigaci\u00f3n cl\u00ednica y b\u00e1sica) de la enfermedad ya sea nacional o internacional, creando sinergia entre los diferentes equipos que trabajan con este tipo de investigaci\u00f3n y las diversas fuentes de financiaci\u00f3n que puedan surgir. Adem\u00e1s, y para estar siempre actualizados, los profesionales de la Fundaci\u00f3n acuden a diferentes Congresos y Jornadas nacionales e internacionales, relacionados con al ELA y sus tratamientos, para poder tener toda la informaci\u00f3n posible sobre estos temas de los cuales hay constantes novedades.[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":2568,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-3237","page","type-page","status-publish","has-post-thumbnail","hentry"],"yoast_head":"\n