{"id":3237,"date":"2021-03-02T11:20:50","date_gmt":"2021-03-02T11:20:50","guid":{"rendered":"https:\/\/fundaciomiquelvalls.org\/investigacio\/"},"modified":"2026-07-01T11:35:45","modified_gmt":"2026-07-01T09:35:45","slug":"investigacion","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/fundaciomiquelvalls.org\/es\/investigacion\/","title":{"rendered":"Investigaci\u00f3n"},"content":{"rendered":"

[vc_row equal_height=\u00bbyes\u00bb content_placement=\u00bbmiddle\u00bb][vc_column width=\u00bb1\/2″][vc_column_text]Actualmente, la ELA no tiene cura y a\u00fan no se conoce su causa exacta. Entre el 5-10% de los casos tienen un origen hereditario (ELA familiar), mientras que la mayor\u00eda aparecen de forma espor\u00e1dica y se cree que intervienen factores gen\u00e9ticos, metab\u00f3licos y ambientales.<\/p>\n

El diagn\u00f3stico es complejo y se basa en criterios cl\u00ednicos, lo que puede retrasarlo en algunos casos y generar una gran incertidumbre para las familias.<\/p>\n

El \u00fanico tratamiento farmacol\u00f3gico espec\u00edfico para la enfermedad es el riluzol, un f\u00e1rmaco destinado a alargar unos meses la evoluci\u00f3n de la enfermedad. M\u00e1s recientemente, se ha desarrollado Tofersen, un tratamiento espec\u00edfico para personas con ELA asociada a una mutaci\u00f3n del gen SOD1 (que se estima que representa el 2% de las personas afectadas), que act\u00faa a nivel gen\u00e9tico para reducir la producci\u00f3n de la prote\u00edna implicada en la enfermedad.<\/p>\n

Ante esta realidad, es fundamental seguir impulsando la investigaci\u00f3n, ya que representa la esperanza para avanzar hacia tratamientos m\u00e1s efectivos y, en un futuro, una posible cura.[\/vc_column_text][\/vc_column][vc_column width=\u00bb1\/2″][vc_single_image image=\u00bb2118″ img_size=\u00bblarge\u00bb][\/vc_column][\/vc_row][vc_row equal_height=\u00bbyes\u00bb content_placement=\u00bbmiddle\u00bb][vc_column width=\u00bb1\/2″][vc_single_image image=\u00bb2568″ img_size=\u00bblarge\u00bb][\/vc_column][vc_column width=\u00bb1\/2″][vc_column_text]Des de la Fundaci\u00f3n Catalana de ELA Miquel Valls se llevan a cabo\u00a0investigaciones psicosociales y en terapia ocupacional. As\u00ed mismo, se colabora, fomenta y se da apoyo a la investigaci\u00f3n traslacional\u00a0<\/strong>(investigaci\u00f3n cl\u00ednica y b\u00e1sica) de la enfermedad ya sea nacional o internacional, creando sinergia entre los diferentes equipos que trabajan con este tipo de investigaci\u00f3n y las diversas fuentes de financiaci\u00f3n que puedan surgir.<\/p>\n

Adem\u00e1s, y para estar siempre actualizados, los profesionales de la Fundaci\u00f3n acuden a diferentes Congresos y Jornadas nacionales e internacionales, relacionados con al ELA y sus tratamientos, para poder tener toda la informaci\u00f3n posible sobre estos temas de los cuales hay constantes novedades.[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=\u00bbstretch_row\u00bb css=\u00bb.vc_custom_1782898499416{background-color: #f7f7f7 !important;}\u00bb][vc_column][vc_empty_space][vc_text_separator title=\u00bbRecursos de inter\u00e9s sobre investigaci\u00f3n en ELA\u00bb color=\u00bbcustom\u00bb border_width=\u00bb2″ el_width=\u00bb70″ accent_color=\u00bb#bad735″][\/vc_column][\/vc_row][vc_row full_width=\u00bbstretch_row\u00bb css=\u00bb.vc_custom_1782898519392{background-color: #f7f7f7 !important;}\u00bb][vc_column][vc_column_text]AULAELA BELLVITGE<\/a><\/strong>
\nEspacio de divulgaci\u00f3n impulsado por la Unidad Multidisciplinar de Enfermedad de Motoneurona\/ELA del Hospital de Bellvitge sobre la atenci\u00f3n y la investigaci\u00f3n en ELA.<\/p>\n

NEUROLOGY HUB LABORATORY<\/a><\/strong>
\nEcosistema de innovaci\u00f3n que promueve proyectos de investigaci\u00f3n y transferencia de conocimiento biom\u00e9dico con la ELA como enfermedad principal de estudio.<\/p>\n

FUNDACI\u00d3N LUZ\u00d3N<\/a><\/strong>
\nEntidad cuyo principal objetivo es impulsar la investigaci\u00f3n en ELA y visibilizar esta enfermedad.<\/p>\n

ENSAYOS FARMACOL\u00d3GICOS EN ELA \u2013 JAVIERGAMEZMARTIN.COM<\/a><\/strong>
\nWeb creada por Javier G\u00e1mez, afectado de ELA, en la que recopila ensayos cl\u00ednicos en ELA e informaci\u00f3n sobre estudios farmacol\u00f3gicos en curso.<\/p>\n

TRICALS<\/a><\/strong>
\nRed europea de ensayos cl\u00ednicos dedicada a acelerar el desarrollo de nuevos tratamientos para la ELA.<\/p>\n

EUPALS<\/a><\/strong>
\nIniciativa europea centrada en la participaci\u00f3n de pacientes y la coordinaci\u00f3n de la investigaci\u00f3n en ELA.<\/p>\n

EUROPEAN NETWORK FOR THE CURE OF ALS (ENCALS<\/a>)<\/strong>
\nRed europea de centros investigadores que colaboran para avanzar en el conocimiento de la ELA.<\/p>\n

INTERNATIONAL ALLIANCE OF ALS\/MND ASSOCIATIONS<\/a><\/strong>
\nFederaci\u00f3n internacional de entidades que promueve la colaboraci\u00f3n global en la investigaci\u00f3n y atenci\u00f3n de la ELA.[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_empty_space][vc_text_separator title=\u00bbJornada sobre ELA 2026″ color=\u00bbcustom\u00bb border_width=\u00bb2″ el_width=\u00bb70″ accent_color=\u00bb#bad735″][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text]Con motivo del D\u00eda Mundial de la ELA en junio de 2026 las Unidades Multidisciplinarias del Hospital Universitario de Bellvitge, el Hospital del Mar y el Hospital Universitario Vall d’Hebr\u00f3n, junto con la Fundaci\u00f3 Catalana d’ELA Miquel Valls, organizamos la Jornada sobre ELA que tuvo lugar en el Col\u00b7legi de Metges de Barcelona.[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_video link=\u00bbhttps:\/\/youtu.be\/4p4JHN69820?si=qPlcr83xWCqStakS\u00bb el_width=\u00bb80″ align=\u00bbcenter\u00bb][\/vc_column][\/vc_row]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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